注射用重組人紅細胞生成素
| A+醫學百科 >> 藥品百科 >> 注射用重組人紅細胞生成素 |
注射用重組人紅細胞生成素（RecombinantHumanErythropoietinForInjection），商品名怡寶、依倍。腎功能不全所致的貧血，包括慢性腎功能衰竭行血液透析治療和非透析治療者。
本藥品被歸類到貧血等藥品分類。
目錄 |
注射用重組人紅細胞生成素的副作用（不良反應）
1.一般反應：少數病人用藥初期可出現頭疼、低熱、乏力等，個別病人可出現肌痛、關節痛等。絕大多數不良反應經對癥處理后可以好轉，不影響繼續用藥，極個別病例上述癥狀持續存在，應考慮停藥。 2.過敏反應：極少數患者用藥后可能出現皮疹或蕁麻疹等過敏反應，包括過敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品時，建議先使用少量，確定無異常反應后，再注射全量，如發現異常，應立即停藥并妥善處理。 3.心腦血管系統：血壓升高、原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發生，甚至可引起腦出血。因此在紅細胞生成素注射液治療期間應注意并定期觀察血壓變化，必要時應減量或停藥，并調整降壓藥的劑量。 4.血液系統：隨著紅細胞壓積增高，血液粘度可明顯增高，因此應注意防止血栓形成。 5.肝臟：偶有GOT、GPT的上升。 6.胃腸：有時會有惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉等情況發生。
注射用重組人紅細胞生成素禁忌癥
1.未控制的重度高血壓患者。 2.對本品或其他紅細胞生成素制劑過敏者。 3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
服用注射用重組人紅細胞生成素須注意的事項
1.本品用藥期間應定期檢查紅細胞壓積（用藥初期每星期1次，維持期每兩星期1次），注意避免過度的紅細胞生成（確認紅細胞壓積在36vol%以下），如發現過度的紅細胞生長，應采取暫停用藥等適當處理。 2.應用本品有時會引起血清鉀輕度升高，應適當調整飲食，若發生血鉀升高，應遵醫囑調整劑量。 3.對有心肌梗塞、肺梗塞、腦梗塞患者，有藥物過敏病史的患者及有過敏傾向的患者應慎重給藥。 4.治療期間因出現有效造血，鐵需求量增加。通常會出現血清鐵濃度下降，如果患者血清鐵蛋白低于100ng/ml，或轉鐵蛋白飽和度低于20%，應每日補充鐵劑。 5.葉酸或維生素B12不足會降低本品療效。嚴重鋁過多也會影響療效。
注射用重組人紅細胞生成素的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。 本品應在醫生指導下使用，用時加注射用水1ml溶解后作皮下注射或靜脈注射，每周分2～3次給藥。給藥劑量需依據病人的貧血程度、年齡及其他相關因素調整。
治療期：開始推薦劑量血液透析患者每周100～150IU/kg，腹膜透析和非透析病人每周75～100IU/kg。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加劑量，但最高增加劑量不可超過30 IU/kg/周。紅細胞壓積應增加到30～33vol%，但不宜超過36vol%（34 vol%）。
維持期：如果紅細胞壓積達到30～33 vol%或/和血紅蛋白達到100～110g/L，則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療劑量的2/3然后每2～4周檢查紅細胞壓積以調整劑量，避免紅細胞生成過速，維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平。
注射用重組人紅細胞生成素藥物相作用
尚不清楚。
注射用重組人紅細胞生成素成分或處方
注射用重組人紅細胞生成素藥理作用
紅細胞生成素是由腎臟分泌的一種活性糖蛋白，作用于骨髓中紅系造血祖細胞，能促進其增殖、分化。本品能經由后期母紅細胞祖細胞（CFUE）引導出明顯的刺激集落的生成效果。在高濃度下，本品亦可刺激早期母紅細胞祖細胞（BFUE）而引導出集落的形成。
注射用重組人紅細胞生成素貯藏方法
2～8℃避光保存。
市場上的注射用重組人紅細胞生成素
- 怡寶
- 生產企業：上海克隆生物高技術有限公司
- 批準字號：國藥準字S19991024
- 包裝規格：3000Iu
- 怡寶
- 生產企業：上海克隆生物高技術有限公司
- 批準字號：國藥準字S19980080
- 包裝規格：2000 I u
- 依倍
- 生產企業：成都地奧九泓制藥廠
- 批準字號：國藥準字S19991005
- 包裝規格：3000IU
參看
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 關于“注射用重組人紅細胞生成素”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |