卡托普利緩釋片
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卡托普利緩釋片（Captopril Sustained Release Tablets），商品名凱寶壓苧。1、高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。2、心力衰竭，可單獨應用或與強心利尿藥合用。
本藥品被歸類到心力衰竭等藥品分類。
目錄 |
卡托普利緩釋片的副作用（不良反應）
1 較常見的有：①皮疹，可能伴有瘙癢和發熱，常發生于治療4周內，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性；②心悸，心動過速，胸痛；③咳嗽；④味覺遲鈍。
2 較少見的有：①蛋白尿，常發生于治療開始8個月內，其中1/4出現腎病綜合癥，但蛋白尿在6個月內漸減少，療程不受影響；②眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起，尤其在缺鈉或血容量不足時；③血管性水腫，見于面部及手腳；④心率快而不齊；⑤面部潮紅或蒼白。
3 少見的有：白細胞與粒細胞減少，有發熱、寒戰，白細胞減少與劑量相關，治療開始后3～12周出現，以10～30天最顯著，停藥后持續2周。
卡托普利緩釋片禁忌癥
對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏者禁用。
服用卡托普利緩釋片須注意的事項
1 胃中食物可使本品吸收減少30%～40%，故宜在餐前1小時服藥。
2 本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時性，在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。
3 下列情況慎用本品：①自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡，此時白細胞或粒細胞減少的機會增多；②骨髓抑制；③腦動脈或冠狀動脈供血不足，可因血壓降低而缺血加劇；④血鉀過高；⑤腎功能障礙而致血鉀增高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留；⑥主動脈瓣狹窄，此時可能使冠狀動脈灌注減少；⑦嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者，此時首劑本品可能發生突然而嚴重的低血壓。
4 用本品期間隨訪檢查：①白細胞計數及分類計數，最初3個月每2周一次，此后定期檢查，有感染跡象時隨即檢查；②尿蛋白檢查每月一次。
5 腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數，緩慢遞增；若須同時用利尿藥，建議用呋塞米而不用噻嗪類，血尿素氮和肌酐增高時，將本品減量或同時停用利尿劑。
6 用本品時蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量。
7 用本品時若白細胞計數過低，暫停用本品，可以恢復。
8 用本品時出現血管神經水腫，應停用本品，迅速皮下注射1∶1000腎上腺素0.3～0.5ml。
卡托普利緩釋片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
視病情或個體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效而予以調整。成人常用量：⑴高血壓，口服一次12.5mg，每日2~3次，按需要1~2周內增至50mg，每日2～3次，療效仍不滿意時可加用其他降壓藥。⑵心力衰竭，開始一次口服12.5mg每日2~3次，必要時逐漸增至50mg，每日2～3次，若需進一步加量，宜觀察療效2周后再考慮；對近期大量服用利尿劑，處于低鈉/低血容量，而血壓正常或偏低的患者，初始劑量宜用6.25mg每日3次，以后通過測試逐步增加至常用量。
卡托普利緩釋片藥物相作用
與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。
1 與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。
2 與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。
3 與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。
4 與其他降壓藥合用，降壓作用加強；與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相加作用；與β-受體阻滯劑呈小于相加的作用。
卡托普利緩釋片成分或處方
主要成分：本品主要成份為：卡托普利。
分子式：C9H15NO3S
分子量：217.29
卡托普利緩釋片藥理作用
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
卡托普利緩釋片貯藏方法
遮光、密封、在30℃以下干燥處保存。
市場上的卡托普利緩釋片
- 凱寶壓苧
- 生產企業：上海凱寶藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H20020262
- 包裝規格：37.5mg
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