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組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎

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1980年Winklemann等首先提出組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名,并報道5例。是一良性的組織細(xì)胞增生疾病,其特征是全身觸痛性多發(fā)性皮下結(jié)節(jié)高熱肝脾腫大全血細(xì)胞減少出血血凝異常,組織病理主要特征是組織細(xì)胞吞噬血液成分形成“豆袋”細(xì)胞。本病是由具有吞噬活性的組織細(xì)胞浸潤皮下脂肪組織引起的脂膜炎,常有多器官受累,出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)、發(fā)熱、全血細(xì)胞減少、出血、肝腎功能衰竭等。

目錄

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的病因

(一)發(fā)病原因

本病的病因仍未確定,一般認(rèn)為可能與造血系統(tǒng)疾病感染有關(guān)。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病的發(fā)生與微生物感染尤其是病毒感染有關(guān),曾有合并急性EB病毒感染的報道,亦有人認(rèn)為本病與惡性組織細(xì)胞增生病有許多相似之處,認(rèn)為可能是一個變異型,即病變范圍主要表現(xiàn)在皮膚的惡性組織細(xì)胞增生病。

(二)發(fā)病機(jī)制

發(fā)病機(jī)制還不明確。

1.有人運(yùn)用T淋巴細(xì)胞重組技術(shù)觀察到患者皮下?lián)p害中出現(xiàn)大量良性T淋巴細(xì)胞,認(rèn)為本病可能是以T淋巴細(xì)胞增生為基礎(chǔ)的反應(yīng)性疾病,或者本身就是T淋巴細(xì)胞疾病。結(jié)節(jié)性脂膜炎組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎惡性組織細(xì)胞增生癥,三者有著較為相似的臨床癥狀,,病理均表現(xiàn)為組織細(xì)胞增殖、侵襲和吞噬,僅程度不同而已,三者之間的關(guān)系以及是否可以將其視為譜狀分布的一組疾病,尚待今后進(jìn)一步研究。

2.為小葉性脂膜伴有灶性脂肪壞死浸潤細(xì)胞淋巴細(xì)胞外,可見形態(tài)上分化良好的組織細(xì)胞,但具有明顯的吞噬活力,其胞質(zhì)內(nèi)可見被吞噬的紅細(xì)胞白細(xì)胞血小板碎片,形成所謂的“豆袋狀”細(xì)胞,具有特征性。此種吞噬細(xì)胞還可見于淋巴結(jié)、肝、脾、骨髓內(nèi)臟組織中。

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的癥狀

早期表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的觸痛性皮下結(jié)節(jié)或斑塊,小似黃豆,大如手掌,境界清楚,中等硬度,表面呈淡紅或淺褐色,可有鱗屑,自覺疼痛壓痛。可發(fā)生壞死潰瘍皮膚損害可任發(fā)全身各處,主要分布于腹部下肢和臀部,亦可見于面頸、軀干等處,稍后可出現(xiàn)紫斑口腔黏膜糜爛或潰瘍,與Weber-Christian病的損害極為相似。系統(tǒng)性損害為常伴癥狀,可有肝脾及淋巴結(jié)腫大,出現(xiàn)黃疸漿膜炎、關(guān)節(jié)痛,病程中常伴有發(fā)熱,多為高熱,可引起全血細(xì)胞減少肝腎功能障礙,待發(fā)展后期損害嚴(yán)重時,可肝、腎功衰竭,形成彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)和外周出血,包括消化道呼吸系統(tǒng)泌尿系統(tǒng)出血,常因多系統(tǒng)衰竭而死亡。

多見于下肢的觸痛性皮下結(jié)節(jié),伴有發(fā)熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少,組織學(xué)上可見具有吞噬活性的“豆袋狀”細(xì)胞,可以確診。

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的診斷

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的檢查化驗(yàn)

一般有血紅蛋白白細(xì)胞血小板減少肝酶升高低蛋白血癥凝血酶原時間延長,血纖維蛋白原水平降低,循環(huán)纖維蛋白分解產(chǎn)物增多等。 組織病理變化:此種吞噬細(xì)胞還可見于淋巴結(jié)、肝脾、骨髓內(nèi)臟組織中。真皮深層和皮下脂肪小葉和小葉間隔有大量炎性細(xì)胞浸潤,其中組織細(xì)胞極為顯著,細(xì)胞體積大、核圓或腎形、均一染色胞漿豐富,偶見核仁群集或散在,出現(xiàn)合體細(xì)胞現(xiàn)象,其中含有中性粒細(xì)胞紅細(xì)胞血小板和核仁碎片,形成豆袋狀細(xì)胞,繼之脂肪細(xì)胞壞死出血及中性粒細(xì)胞浸潤

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的鑒別診斷

1.結(jié)節(jié)性脂膜炎 兩者的臨床表現(xiàn)相似,主要從組織學(xué)上加以鑒別。結(jié)節(jié)性脂膜炎組織學(xué)檢查亦可表現(xiàn)為組織細(xì)胞的增殖、吞噬和侵襲,但僅吞噬脂質(zhì)形成泡沫細(xì)胞,而不吞噬血細(xì)胞形成“豆袋狀”細(xì)胞。

2.惡性組織細(xì)胞增生癥 臨床上不僅表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié),亦可表現(xiàn)為皮膚結(jié)節(jié)丘疹,組織細(xì)胞異形性明顯,雖有吞噬現(xiàn)象,但不形成典型的“豆袋狀”細(xì)胞。病情更嚴(yán)重,病程短。

3.皮下脂膜炎樣T細(xì)胞淋巴瘤 脂肪組織中有腫瘤細(xì)胞浸潤,為T細(xì)胞性,中扭核及腦回核具有重要診斷價值。亦可有反應(yīng)性吞噬性組織細(xì)胞出現(xiàn)。

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的并發(fā)癥

本病后期有內(nèi)臟受累,全血細(xì)胞減少,出現(xiàn)皮膚紫癜瘀斑肝脾腫大肝腎功能衰竭、終末性內(nèi)臟出血彌漫性血管內(nèi)凝血感染等而引起死亡。

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的預(yù)防和治療方法

1.去除感染病灶,注意衛(wèi)生,加強(qiáng)身體鍛煉,提高自身免疫功能。

2.生活規(guī)律,勞逸結(jié)合,心情舒暢,避免強(qiáng)烈精神刺激。

3.加強(qiáng)營養(yǎng),禁食生冷。

4.早期診斷,早期治療。

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎的西醫(yī)治療

(一)治療

尚無良好治療辦法,總的療效不滿意。皮質(zhì)激素療效不顯著,早期可控制癥狀,但易復(fù)發(fā)。環(huán)孢素A對本病有一定療效,可單獨(dú)使用,亦可聯(lián)合皮質(zhì)激素沖擊療法或CHOP化療方案,可使病情得到一定改善。有報道脾切除可達(dá)到短期改善的目的。

(二)預(yù)后

病程可持續(xù)6個月~10年,預(yù)后不良。

參看

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