胸廓畸形
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雞胸是胸前壁呈楔狀凸起狀如禽類的胸骨，故而得名。漏斗胸則是一種胸前壁的凹陷畸形，狀如漏斗。這是兩種常見的胸廓畸形。
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胸廓畸形的原因
造成這兩種畸形的原因有：
1.先天發育異常。在胎兒或嬰幼兒時期，胸骨和脊椎骨、肋骨的發育不平衡， 造成了胸廓的畸形。
2.營養不良。出生后嬰幼兒得不到足夠的營養，患有某些營養不良性疾病， 例如小兒佝僂病，久之可影響胸骨等的發育，以致胸廓畸形。
3.繼發于胸腔內的疾病。如某些先天性心臟病，擴大的心臟壓迫胸壁，形成雞胸畸形。慢性膿胸所致的扁平胸畸形等。
胸廓畸形的診斷
雞胸是胸前壁呈楔狀凸起狀如禽類的胸骨，漏斗胸則是一種胸前壁的凹陷畸形
胸廓畸形的鑒別診斷
胸廓塌陷：一側胸廓塌陷可因膿胸或胸膜炎，廣泛胸膜增厚粘連及收縮，肺不張，肺纖維化，慢性纖維性肺結核，慢性肺化膿等疾患而引起。臨床表現隨原發病不同而不同，氣管移向患側，患側胸廓變小，脊柱常見健側側凸。
胸廓狹窄而扁：少年性椎體骨軟骨病，駝背為主要癥狀，伴脊柱強直。頸常屈曲、肩下垂、胸廓狹窄而扁、肩胛骨突出。
胸廓發育不良綜合征：是指胸廓不能支持正常的呼吸和肺臟生長。TIS 是一類綜合征的合稱。這類疾病大部分是先天性疾病,同時存在多系統的畸形,最多見的是先天性脊柱側凸和先天性側后凸畸形,這類先天性脊柱畸形類患者通常還合并有并肋，肋骨缺如等胸廓發育畸形。TIS可以分為四型:Ⅰ型為肋骨缺如和脊柱側凸，Ⅱ型為肋骨融合和脊柱側凸，Ⅲa型為全小胸廓，Ⅲb型為狹窄胸廓。
兒童胸廓變形：睡覺時打鼾讓呼吸道狹窄，呼吸阻力增加，因此就會用力吸氣，使勁牽拉胸廓。此時孩子正處于生長發育期，骨骼比較軟，長期這樣容易導致胸廓變形。
胸廓異常：檢查時若發現胸廓大小，形態發生明顯改變，失去常態，造成胸廓對稱性或非對稱性形態改變即為胸廓異常，因組成胸廓各組織結構變形程度不同，故而表現出各種形態的胸廓異常。胸廓變小可考慮先天性胸廓畸形，長期臥床的患者，佝僂病以及肥大性腺樣體增生癥等;胸廓變大者多為桶狀胸，見于慢性支氣管炎，支氣管哮喘，肺氣腫以及老年人和肥胖體型者;胸廓形狀的改變可為各種各樣，如扁平胸，桶狀胸，雞胸，漏斗胸，胸廓單側或局限性變形等。
雞胸是胸前壁呈楔狀凸起狀如禽類的胸骨，漏斗胸則是一種胸前壁的凹陷畸形
胸廓畸形的治療和預防方法
一般輕度的胸廓畸形對人體的生理功能影響不大，主要應采取預防措施，以防止其繼續發展。如胸廓畸形較嚴重，尤其是漏斗胸，胸腔內的臟器心、肺受到不同程度的壓迫，甚至引起心臟移位，肺通氣功能也受到影響，如進一步發展，還容易發生呼吸道感染等嚴重病癥。
通過胸廓望診對漏斗胸和雞胸便可作出診斷，為了確定有無手術治療的指征，還應進行必要的胸部X線檢查和心腦功能測定。漏斗胸和雞胸合并嚴重心肺功能障礙的病例并不多見，畸形不嚴重的幼兒，隨年齡增長、身體的發育還可有所矯正。這種情況則不需特殊治療，可觀察到3～5歲以后，并注意對原發病佝僂病的防治。
對嚴重的畸形，特別是漏斗胸又合并嚴重心肺功能障礙的病兒，則應給予外科手術治療。這類手術應在專科醫院由有經驗的醫生給予診治為好。
參看
- 瘡瘍
- 胸壁軟組織畸形
- 膽固醇膿胸
- 胸內異物
- 維生素D依賴性佝僂病
- 家族性抗維生素D佝僂病
- 先天性胸腹裂孔疝
- 胸部絲蟲病
- 胸椎黃韌帶骨化癥
- 胸椎間盤突出癥
- 胸椎后縱韌帶骨化癥
- 骨質軟化癥與佝僂病
- 小兒膿胸
- 小兒維生素D缺乏性佝僂病
- 小兒鎖骨顱骨發育不全綜合征
- 小兒黏多糖貯積病Ⅳ型
- 小兒侏儒-視網膜萎縮-耳聾綜合征
- 小兒阿姆斯特丹型侏儒
- 小兒先天性侏儒癡呆綜合征
- 小兒磷酸酶過少癥
- 小兒家族性低血磷性佝僂病
- 小兒同型胱氨酸尿癥
- 小兒黏多糖貯積癥
- 新生兒佝僂病
- 胸廓出口綜合征
- 慢性膿胸
- 漏斗胸
- 結核性膿胸
- 急性膿胸
- 雞胸
- 喙突胸小肌綜合征
- 佝僂病
- 維生素D缺乏性佝僂病
- 慢性化膿性胸膜炎
- 胸壁結核
- 氣胸
- 胸部癥狀
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