ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产

解熱鎮痛抗炎藥

(重定向自解熱鎮痛藥
跳轉到: 導航, 搜索

解熱鎮痛抗炎藥(antipyretic,analgesics and anti-inflammatory drugs)是一類具有解熱鎮痛、而且大多數還有抗炎、抗風濕作用的藥物。俗稱退燒藥。由于其特殊的抗炎作用,1974年在意大利米蘭召開的國際會議上將本類藥物又稱為非甾體抗炎藥(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs),阿司匹林是這類藥物的代表,故又將這類藥物稱為阿司匹林類藥物(aspirin-like drugs)。

生活中,退燒藥是每個家庭的小藥箱必備的藥品,只要一發燒,大多數人都會立即想到吃退燒藥。其實,發燒只是一種癥狀,很多疾病都可引起,發燒時首先要針對疾病本身進行治療,使用退燒藥只是一種輔助手段。而且,退燒藥如果使用不當會造成危險,因此不能盲目亂用。

解熱鎮痛抗炎藥物的種類非常繁多,包括水楊酸類、苯胺類、吲哚類、芳基乙酸類、芳基丙酸類、烯醇酸類、吡唑酮類、烷酮類等。盡管結構各異,但均具有相似的藥理作用、作用機制和不良反應。解熱鎮痛抗炎藥物主要的共同作用機制是抑制機體內環氧化酶(COX)活性而減少局部組織前列腺素(PG)的生物合成。根據其對COX作用的選擇性可分為非選擇性COX抑制藥選擇性COX-2抑制藥。目前市場上總共有50多種這類藥物,其作用各有區別。下面我們挑較常用于退燒的藥物做一簡介。

Bkhxp.jpg


目錄

發展歷史

水楊酸鈉是最早(1875年)用于治療風濕痛風的藥物. 法國Bayer公司的藥物化學家Hoffman制備了水楊酸酯化物,乙酰水楊酸(acetylsalicylic acid,商品名aspirin), 保留了水楊酸鈉的解熱,鎮痛和抗炎特性,而不良反應明顯降低. 19世紀以來,全人工合成的解熱鎮痛藥相繼問世,其中acetaminophen目前仍然在臨床應用.1963年吲哚類化合物吲哚美辛被引入類風濕關節炎的治療。 

藥理作用與機制

盡管本類藥物種類多,但都具有解熱鎮痛抗炎和抗風濕等共同的藥理作用,僅作用強度各異,而作用機制相似。

解熱鎮痛藥的作用機制是抑制機體內前列腺素(prostaglandin,PG)的生物合成。PG是一族含有一個碳環和兩條側鏈二十碳不飽和脂肪酸,廣泛存在于人和哺乳動物的各種重要組織和體液中,多種細胞都可合成PG。細胞膜磷脂中以脂化方式結合有花生四烯酸(arachidonic acid,AA),在磷脂酶A2的作用下,AA可從磷脂中釋放出來。游離的AA轉化途徑有二:一是經細胞微粒體內PG合成酶 (環氧酶,cyclo-oxygenase,COX)的催化生成各種PG,如PGE2、PGF2α、PGI2及血栓素A2 (TXA2)等。它們參與多種生理病理過程的調節,如炎癥發熱、疼痛、凝血、胃酸分泌,以及血管支氣管和子宮平滑肌的舒縮;AA的另一代謝途徑為經細胞質中的脂氧酶的催化生成白三烯類 (leukotrienes,LTs),參與過敏反應、誘發炎癥、增強白細胞巨噬細胞的趨化以及支氣管、胃腸平滑肌收縮等活動。AA這兩條代謝途徑的產物有相互調節和制約作用 (圖19-1)。近來發現了環氧酶 (COX)的兩種同工酶,簡稱COX-1與COX-2(表19-1)。 COX-1多參與血管緊張度的調節等一些生理反應,各種損傷性因子也誘導多種細胞因子,如IL-1、IL-6、IL-8、TNF等的合成,這些因子又能誘導COX-2表達,增加PGs合成,參與機體的炎癥反應等病理過程。近年的研究發現,白細胞、血小板等在炎癥區域的黏附分子表達有關,如來自內皮細胞的E-selectin、P-selectin和L-selectin,細胞內 粘附分子-1(ICAM-1)、血管細胞 粘附分子-1(VCAM-1)和細胞整合素(integrins)等。后者能把循環中的白細胞導向炎癥區域。NSAIDs的解熱鎮痛抗炎作用可能與抑制COX-2有關;而抗血栓作用及多數不良反應則可能與抑制COX-1有關,藥物對兩種COX的選擇性不同。現已明確這兩種COX的異構形式基因編碼不同。選擇性COX-2抑制劑的研制提高了NSAIDs對胃的安全性。臨床上還將COX抑制藥用于結腸癌和阿茨海默氏病的治療,這表明COX抑制劑的作用機制可能不只局限于抑制PG系統。然而兩種COX的各種作用尚未完全闡明,COX-2抑制劑對腎臟有無毒性尚有爭論。     

不良反應

1.胃腸道反應 惡心嘔吐上腹不適,大劑量可誘發和加重潰瘍及無痛性出血.故潰瘍病患者應禁用。

2.凝血障礙 延長出血時間,對嚴重肝損害凝血酶原過低,維生素K缺乏血友病人可引起出血,故這些病人應避免使用。

3.過敏反應 以蕁麻疹哮喘最常見。哮喘的發生與抑制PG合成有關,故有哮喘史者禁用。腎上腺素對“阿斯匹林哮喘”無效,可用糖皮質激素治療。

4.水楊酸反應 大劑量服用可出現眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽力下降等癥狀。處理:停藥。并靜滴碳酸氫鈉,以促進藥物排泄

5.瑞夷綜合征

6.腎損害。  

分類

非甾體抗炎藥是一個大家庭,包括非選擇性COX抑制劑和選擇性COX-2抑制劑兩大類。

非選擇性COX抑制劑

非選擇性COX抑制劑包括很多種藥物,人們熟知的有阿司匹林布洛芬、雙氯芬酸、保泰松對乙酰氨基酚吲哚美辛萘普生等等。這些藥物都屬于非甾體抗炎藥。但各種藥物之間其化學結構及主要功效不甚相同,甚至很不同,所以非甾體抗炎藥就有進一步分類。根據化學結構不同,就可以把非甾體抗炎藥分為以下幾大類:

(一)水楊酸類:阿司匹林水楊酸鈉雙水楊酯柳氮磺砒啶等。

(二)苯胺類:對乙酰氨基酚

(三)吲哚類和茚乙酸類:吲哚美辛舒林酸依托度酸

(四)雜環芳基乙酸類:托美丁雙氯芬酸等。

(五)芳基丙酸類:布洛芬萘普生氟吡洛芬酮洛芬非諾洛芬等。

(六)滅酸類:甲芬那酸甲氯芬那酸

(七)烯醇酸和其他類:吡羅昔康氯諾昔康替諾昔康萘丁美酮

選擇性COX-2抑制劑

高度選擇性的COX-2抑制劑是提供高效低毒的新型解熱鎮痛抗炎藥物的關鍵所在。近來已經合成了多種選擇性COX-2抑制劑,如美洛昔康(meloxicam),塞來昔布(celecoxib)和尼美舒利(nimesulide)等。臨床用于治療風濕性關節炎,骨關節炎及其他炎癥性疼痛.初步顯示出此類藥物療效確實,不良反應較輕而且少等優點.但這類藥物臨床應用的遠期療效及不良反應有待進一步驗證.      (1)塞來昔布:Celecoxib。Celecoxib對COX-2具有高度的選擇性,對靶組織和器官的COX-2抑制作用比COX-1強約375倍.該藥口服吸收較好,血藥濃度達峰時間2 4 h.蛋白結合率高,分布廣泛,血漿消除t1/2為11h.

臨床主要用于骨關節炎,類風濕性關節炎和牙痛癥的治療.本藥不良反應發生率遠低于其他非選擇性NSAIDs.其中消化道不良反應比傳統NSAIDs低8倍,長期治療(12 24周)胃,十二指腸潰瘍發生率亦比傳統NSAIDs低2.5倍 4倍.  

(2)尼美舒利:Nimesulide。Nimesulide是一新型的非甾體類抗炎藥,具有較高的選擇性抑制COX-2作用,抗炎作用強而不良反應較小.口服后吸收迅速,完全.其血漿蛋白結合率達99%,t1/2約2 3h.常用于類風濕性關節炎,骨關節炎及呼吸道,耳鼻喉,軟組織和口腔的炎癥.偶有消化系統的不良反應,但輕微而短暫. 

常見藥物匯總表

分類 主要藥物 臨床特點
非選擇性COX抑制藥 阿司匹林 解熱、鎮痛、抗炎等作用;有胃腸道反應及出血反應(故也用來做冠心病等的二級預防
對乙酰氨基酚 有解熱鎮痛作用,抗炎作用極弱,胃腸道反應常見。小兒常用退熱藥,較安全
吲哚美辛 強效抗炎鎮痛作用,不良反應發生率高
雙氯芬酸 中等強抗炎鎮痛作用,不良反應發生率輕
布洛芬 一線藥,不良反應發生率低,小兒常用退熱藥
吡羅昔康 胃腸反應發生率20%,耳鳴皮疹
美洛昔康 與其他非選擇性COX抑制劑相比,不良反應低
萘丁美酮 前體藥,肝臟激活,不良反應少,解熱作用顯著
舒林酸 前體藥,不良反應中等度
萘普生 有解熱、鎮痛、抗炎等作用,痛經也可,有研究認為緩解風濕性關節炎疼痛及晨僵有較好療效
安乃近 不良反應較大,目前較少使用
選擇性COX-2抑制藥 塞來昔布 胃腸道反應顯著降低,用于風濕、類風濕性關節炎痛經、術后止痛、牙痛等。
羅非昔布 胃腸道反應顯著降低,但有研究證實該藥有心血管不良反應。主要用于骨關節炎
尼美舒利 小兒使用安全性仍有爭議,建議在醫生指導下用藥

 

退燒藥使用注意事項

  1. 體溫38.5攝氏度才退燒:根據世界衛生組織(WHO)的推薦,體溫高于38.5°C才有必要使用退燒藥,因為發燒是人體的一種有利防御反應,可以殺滅入侵人體的病原微生物,因此冒然降溫會虛弱機體的防御能力。如果要退燒,也最好先選用物理降溫法,如用毛巾蘸溫水擦拭患者額頭、腋窩、腹股溝等處。當然,當體溫超過38.5°C的時候,人體會感到不適,所以這時應該及時處理。
  2. 用退燒藥別超過3天:有些退燒藥存在一定的肝腎毒性和神經毒性,使用時一定要注意用量。藥物發揮作用需要一定的時間,體溫不可能、也不應該在段時間內迅速降下來,所以重復使用退燒藥,最好間隔4個小時以上。如果連用3天未見好轉,應該去醫院就診。因為這意味著病情較為復雜和嚴重,需要進一步檢查和治療。
  3. 兒童用藥:任何退燒藥用于兒童都應該謹慎。6個月以內嬰兒發熱不用退燒藥,而應該采用物理降溫法,比如洗溫水澡、貼退熱貼
  4. 不要重復用藥:很多人在發燒的時候,用一種藥后體溫沒降,就著急用另外一種退燒藥,這是非常不對的。不同的退燒藥一起用,非但不會增加療效,反而會增加其副作用,所以不同的退燒藥最好不要同時使用,也不要擅自增加劑量。

  

參看

參考文獻

關于“解熱鎮痛抗炎藥”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱
ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产
亚洲一区二区三区小说| 天堂一区二区在线免费观看| 夜夜夜精品看看| 国产精品久久久久影院色老大 | 在线一区二区视频| 国产精品二三区| 欧美乱妇23p| 亚洲高清免费观看高清完整版在线观看| 欧美美女一区二区在线观看| 亚洲国产综合色| 精品国产污污免费网站入口| 91.com视频| 亚洲卡通动漫在线| 色综合天天综合网天天狠天天| 5858s免费视频成人| 麻豆国产欧美日韩综合精品二区| 精品国产1区2区| 亚洲免费在线观看| 色婷婷久久99综合精品jk白丝| 韩日欧美一区二区三区| 精品国产三级a在线观看| 亚洲视频一二三| 国产黄色成人av| 欧美日韩亚洲综合| 免费成人av在线播放| 不卡视频在线看| 国产日韩三级在线| 日韩三级在线免费观看| 久久疯狂做爰流白浆xx| 精品国产乱码久久久久久浪潮 | 91捆绑美女网站| 欧美成人乱码一区二区三区| 国产成人综合在线| 91精品黄色片免费大全| 国产一区二区在线电影| 欧美午夜精品理论片a级按摩| 日韩av网站免费在线| 色婷婷激情久久| 日本sm残虐另类| 欧美日韩一区精品| 国产精品99精品久久免费| 91精品国产一区二区三区蜜臀| 精品一区二区三区日韩| 欧美日韩国产另类一区| 国产精品电影一区二区三区| 91精彩视频在线| 岛国av午夜精品| 青青草国产成人99久久| 国产亚洲欧洲一区高清在线观看| 91麻豆精品国产91久久久久| 丰满白嫩尤物一区二区| 一区二区在线观看视频在线观看| 欧美精品在线观看一区二区| 欧美情侣在线播放| 成人理论电影网| 91麻豆精品国产91久久久资源速度 | 日韩国产精品大片| 欧美日韩免费一区二区三区视频| 国产精品69久久久久水密桃| 精品国产成人在线影院 | 亚洲国产精品一区二区久久| 精品久久久久久久久久久院品网| 美脚の诱脚舐め脚责91| 欧美一区二区在线免费观看| 99久久精品国产观看| 亚洲色图欧洲色图| 一本久道中文字幕精品亚洲嫩| 黄页视频在线91| 精品国产一区久久| 狠狠色狠狠色合久久伊人| 精品久久久久久久人人人人传媒 | 五月天欧美精品| 欧美精品三级在线观看| 欧美日韩国产一中文字不卡| 一区二区高清在线| 欧美日韩不卡一区二区| 一本一本大道香蕉久在线精品 | 欧美一区二区在线免费观看| 高潮白浆女日韩av免费看| 亚洲狠狠爱一区二区三区| 欧美亚洲自拍偷拍| 欧美日韩精品国产| 日韩午夜在线观看| 欧美视频在线观看免费| 日韩欧美中文字幕一区| 欧美视频第二页| 久久精品99久久久| 国产精品久久久久四虎| 丝袜亚洲另类欧美| 久久久青草青青国产亚洲免观| 精品视频在线免费看| 欧美成人a∨高清免费观看| 欧美精三区欧美精三区| 精品国产一区二区三区久久影院 | 欧美日韩亚洲天堂| 成人免费电影视频| 国产美女在线精品| 激情五月激情综合网| 免费高清不卡av| 日本最新不卡在线| 日日夜夜免费精品视频| 亚洲成人久久影院| 香蕉加勒比综合久久| 亚洲综合成人网| 精品国产在天天线2019| 国产精品一卡二卡| 亚洲成人手机在线| 国产精品国产三级国产a| 欧美一级片在线观看| 欧美一区二区啪啪| 精品久久香蕉国产线看观看亚洲| 日韩经典中文字幕一区| 亚洲三级理论片| 国产亚洲欧美色| 欧美久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久人人人人传媒| 欧美性猛交xxxxx水多| 国产sm精品调教视频网站| 丝袜诱惑制服诱惑色一区在线观看| 精品国产第一区二区三区观看体验| 一本大道久久精品懂色aⅴ| 欧美日韩一级黄| 欧美日韩一区二区免费在线观看| 国产综合成人久久大片91| 亚洲成av人片在线观看| 中文字幕制服丝袜一区二区三区| 日韩精品一区二区三区中文不卡| 色哟哟一区二区| 欧美一级高清片| 欧美系列在线观看| 日韩欧美一区二区三区久久| 成人一道本在线| 国产主播一区二区| 九九久久精品视频| 日韩福利视频网| 亚洲国产精品精华液网站| 亚洲欧美激情小说另类| 国产精品免费aⅴ片在线观看| 欧美精品一区二区三区在线 | 高清日韩电视剧大全免费| 国产在线精品一区二区三区不卡| 五月激情丁香一区二区三区| 亚洲影视在线观看| 91精品麻豆日日躁夜夜躁| 欧美日韩精品二区第二页| 欧美性猛片aaaaaaa做受| 色狠狠av一区二区三区| 在线视频你懂得一区| 欧美一区二区三区四区在线观看 | 色婷婷av一区二区三区gif | 日av在线不卡| 免费成人在线观看视频| 免费在线欧美视频| 久久机这里只有精品| 久久99精品久久久久久国产越南 | 亚洲国产中文字幕在线视频综合 | 久久久久国产精品麻豆| 国产清纯在线一区二区www| 久久夜色精品国产欧美乱极品| 日韩免费视频一区| 久久人人超碰精品| 日本一区二区高清| 最新日韩av在线| 亚洲成人免费视| 男女视频一区二区| 国产一区二区在线观看免费| 成人在线综合网站| 91猫先生在线| 欧美午夜电影一区| 日韩精品一区在线观看| 在线区一区二视频| 日韩色在线观看| 国产欧美日韩三级| 一区二区三区精品在线观看| 亚洲高清在线精品| 麻豆国产欧美一区二区三区| 国产成人在线网站| 欧美性xxxx极品hd欧美风情| 欧美日韩国产精选| 色狠狠一区二区三区香蕉| 91精品国产综合久久精品图片| 欧美成人伊人久久综合网| 日韩亚洲欧美高清| 欧美大片一区二区| 天堂影院一区二区| 色婷婷久久久亚洲一区二区三区| 亚洲精品在线网站| 中文字幕av资源一区| 国产一区二区剧情av在线| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 日韩美女主播在线视频一区二区三区| 一区二区三区不卡在线观看 | 在线观看欧美精品| 日韩一级高清毛片| 日本中文字幕不卡| 欧美日韩在线三区| 2024国产精品视频| 韩国精品在线观看| 精品久久久久久久久久久久包黑料 | 九九热在线视频观看这里只有精品|