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注射用醋酸奧曲肽微球

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注射用醋酸奧曲肽微球(Octreotide Acetate Microspheres for injection),商品名善龍。已證實的使用 :肢端肥大癥 用于下列肢端肥大癥患者的治療 :在皮下注射標(biāo)準(zhǔn)劑量的善寧后,病情已充分控制 ;不適合外科手術(shù)放療或治療無效的患者,或在放療充分發(fā)揮療效前,處于潛在反應(yīng)階段的患者。胃腸胰內(nèi) 分泌腫瘤 伴有功能性胃腸胰內(nèi)分泌腫瘤相關(guān)癥狀的患者,已經(jīng)用皮下注射善寧治療得到充分控制。 伴有類癌綜合征特征的類癌血管活性腸肽瘤胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾綜合 征。胰島素瘤(用于術(shù)前低血糖的預(yù)防和維持)。生長激素釋放因子腺瘤

本藥品被歸類到激素藥物等藥品分類。

目錄

注射用醋酸奧曲肽微球的副作用(不良反應(yīng))

最常見的不良反應(yīng)為局部反應(yīng)和胃腸道癥狀。局部反應(yīng) :注射部位可能出現(xiàn)對本品的局部反應(yīng)(疼痛、罕見的水腫皮疹)。這些通常很輕微且短暫。胃腸道癥狀 :胃腸道反應(yīng)包括食欲減退惡心嘔吐腹部痙攣腹脹、脹氣、稀便腹瀉脂肪瀉。雖然大便脂肪排出量可能 增加,但目前無資料證實使用奧曲肽治療(包括長期治療)會由于吸收不良導(dǎo)致營養(yǎng)缺乏。個別罕見病例胃腸道反應(yīng)類似急性腸梗阻,伴有進(jìn)行性腹部膨脹、嚴(yán)重的上腹痛肌緊張和腹脹。 膽石形成 :長期使用本品可能會造成膽囊結(jié)石形成。全身反應(yīng) :有報道個別罕見病例使用本品治療后出現(xiàn)暫時的脫發(fā)以及過敏反應(yīng)胰腺 :由于可以抑制GH胰高糖素胰島素的分泌,本品可能影響葡萄糖的調(diào)節(jié),可能損傷餐后糖耐量。個別使用皮下注射本品治療的罕見病例,長期用藥可能有 永久性的高血糖,也觀察到有低血糖的發(fā)生。有報道少數(shù)患者在接受治療后的最初的幾小時或幾天發(fā)生急性胰腺炎。也有報道長期使用善寧的患者會因膽石癥導(dǎo)致胰腺炎的發(fā)生。肝臟 :有個別報道在使用奧曲肽后出現(xiàn)肝功受損。它們包括 :非膽汁淤積性急性肝 炎,停用皮下注射善寧后轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常。緩慢發(fā)生的高膽紅素血癥伴堿性磷 酸酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶的增高,以及轉(zhuǎn)氨酶的輕度增高。其它 :同時給予奧曲肽及溴隱亭,可以增加溴隱亭的生物利用度

注射用醋酸奧曲肽微球禁忌癥

對于奧曲肽或制劑中任何成分過敏者。

服用注射用醋酸奧曲肽微球須注意的事項

由于分泌GH垂體瘤有增大的可能,從而導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥(如視野受限),因此要密切監(jiān)察所有的患者,一旦發(fā)現(xiàn)有腫瘤增大的證據(jù),建議改用其 它的治療方法。已報道長期皮下注射善寧治療的患者中有15-30%的患者有膽石 形成,一般人群(40-60歲)的患者病率為5-20%。長期使用本品治療的肢端肥大癥和胃腸胰腫瘤患者的資料顯示 :與皮下注射善寧的患者相比,使用本品治療沒有導(dǎo)致膽囊結(jié)石發(fā)生率的增加。然而仍建議在使用本品治療前和治療后約每隔6月進(jìn)行膽囊超聲檢查。治療期間發(fā)生的膽囊結(jié)石通 常是無癥狀的 ;有癥狀結(jié)石應(yīng)當(dāng)使用藥物(膽酸)或手術(shù)治療。對于胰島素依賴的I型糖尿病患者,本品可能影響機(jī)體對血糖的調(diào)節(jié)功能,所需治療量的胰島素 可能會有所降低。皮下注射本品治療,對于非糖尿病患者和有部分胰島素受損的II型糖尿病患者,可能導(dǎo)致餐后血糖升高,因此建議注意監(jiān)測糖耐量以及相應(yīng)降糖治療。 胰島素瘤患者 :由于奧曲肽抑制生長激素胰高糖素的作用強于對胰島素的抑制,且對胰島素的抑制時間較短,因此奧曲肽有可能加重并延長低血糖的發(fā)作。應(yīng)密 切觀察此類患者。

注射用醋酸奧曲肽微球的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

本品僅能通過臀部肌肉深部注射給藥,而決不能靜脈注射。如果穿入血管要更換注射部位。反復(fù)注射應(yīng)當(dāng)輪流選擇左側(cè)或右側(cè)不同的臀部肌肉注射肢端肥大癥 對使用標(biāo)準(zhǔn)劑量皮下注射善寧已完全控制的患者,本品的推薦初始 劑量為20 mg,每隔4周給藥1次,共3月。治療可以在最后一次皮下注射善寧后1天開始。此后劑量應(yīng)當(dāng)根 據(jù)血清GH生長因子C(IGF-1)的濃度以及臨床癥狀體征決定。如果3月后臨床癥狀和體征以及生化參數(shù)(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5 ug/L)時,劑 量應(yīng)當(dāng)增至30 mg,每隔4周給藥1次。如GH≤ (smaller than or equal to) 2.5 ug/L,則繼續(xù)使用20 mg治療,每4周給藥1次。如果使用20 mg治療3月后,GH的濃 度持續(xù)低于1 ug/L,IGF-1的濃度正常以及臨床上肢端肥大癥的可逆的癥狀和體征消失,本品的劑量可降至10 mg。鑒于如此低的劑量,要密切觀察監(jiān)測血清GH和IGF-1的濃度以及臨床癥狀和 體征。對于不適合外科手術(shù)放療多巴胺激動劑治療或治療無效的患者,或在放療發(fā)揮充分療效前病情處于潛在反應(yīng)階段的患者,建議在開始上述使用本品治療 前,先短期使用皮下注射善寧以評估奧曲肽治療的耐受性和療效。胃腸胰內(nèi)分 泌腫瘤 已使用皮下注射善寧治療的患者 :對于癥狀已完全由皮下注射善寧控制的患者,建議本品的初始劑量為20 mg,每隔4周給藥1次。原有的皮下注射善寧的有效劑量治療應(yīng)當(dāng)維續(xù)到第一次注射本品后至少2周(有的患者則需維持3-4周)。從未使用皮下注射善寧治療的患者 :建議開始使用本品治療前,應(yīng)短期(約2周)每日3次皮下注射善寧0.1 mg,以評估奧曲肽治療反應(yīng)和全身耐受性。劑量調(diào)整 使用本品治療3個月后,對于癥狀和生化 指標(biāo)已完全控制的患者,本品劑量應(yīng)當(dāng)降至10 mg,每隔4周給藥1次。使用本品治療3個月癥狀僅部分控制的患者,劑量應(yīng)當(dāng)增至30 mg,每隔4周給藥1次。 使用本品治療胃腸胰腫瘤期間,患者的癥狀會一度更明顯。此時建議加用皮下注射 善寧,其劑量與使用本品之前相同。這對于治療的最初2月使血奧曲肽達(dá)到治療水平尤為重要。腎功能損害患者的使用 :當(dāng)皮下注射善寧治療時,腎功能損害不會影響血奧曲肽的曲線下面積(AUC)。因此本品的劑量不必調(diào)整。肝功能損 害患者的使用 :通過皮下和靜脈途徑給予善寧的研究發(fā)現(xiàn)肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者 則不然。鑒于奧曲肽較寬的治療窗,肝硬化患者的本品的劑量不需調(diào)整。

注射用醋酸奧曲肽微球藥物相作用

已發(fā)現(xiàn)奧曲肽可降低腸道環(huán)孢素的吸收,也可減慢對西咪替丁的吸收。同時使用奧曲肽及溴隱亭,可以增加溴隱亭的生物 利用度。有限發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示,生長抑素類似物由于對生長激素的抑制作用可能減慢通過細(xì)胞色素P450酶代謝的物質(zhì)的清除。雖然尚不能斷言奧曲肽具有這樣的效 應(yīng),但對同時使用主要通過CYP3A4代謝且治療指數(shù)窄的藥物,如奎尼丁特非那定等時,應(yīng)特別注意。

注射用醋酸奧曲肽微球成分或處方

醋酸奧曲肽 octreotide acetate(妊娠分級: B)

注射用醋酸奧曲肽微球藥理作用

本品的活性成分善寧(奧曲肽)一樣都是一種人工合成的天然生長抑素的八肽衍生物,可與廣泛存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)垂體胰腺β細(xì)胞等處的生長抑素受體結(jié)合產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng).善龍中奧曲肽被不易降解的多聚體裝入聚合微囊中,該微囊在體內(nèi)緩慢崩解,使活性物質(zhì)持續(xù)釋放,從而達(dá)到持久的血藥濃度.其藥理作用與生長抑素相同,但作用持久;能抑制生長素(GH)及胃腸胰(GEP)內(nèi)分泌系統(tǒng)產(chǎn)生的多肽血清素病理性分泌增加.

注射用醋酸奧曲肽微球貯藏方法

為延長貯存期,本品小瓶應(yīng)當(dāng)保存在2-8°C的冰箱內(nèi)并避免凍結(jié)和光照。注射前約24小時,本品應(yīng)放置在室溫下。配制后的本品溶液應(yīng)當(dāng)立即使用。有效期2年。

市場上的注射用醋酸奧曲肽微球

參看

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