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膽汁性肝硬化

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膽汁性肝硬化(biliary cirrhosis)是因膽道阻塞,膽汁淤積而引起的肝硬化,較少見,可分為繼發(fā)性與原發(fā)性兩類。原發(fā)性者更為少見。

1.繼發(fā)性膽汁性肝硬化

病因: 常見的原因為膽管系統(tǒng)的阻塞,如膽石腫瘤胰頭、Vater壺腹癌)等對肝外膽道的壓迫,引起狹窄及閉鎖。在兒童患者多因肝外膽道先天閉鎖,其次是總膽管的囊腫、膽汁性肝硬化(biliary cirrhosis)等。膽道系統(tǒng)完全閉塞6個月以上即可引起此型肝硬化。

病理變化:早期肝體積常增大,表面平滑或呈細顆粒狀,硬度中等,相當于不全分隔型。肝外觀常被膽汁染成深綠或綠褐色。鏡下,肝細胞胞漿內(nèi)膽色素沉積,肝細胞因而變性壞死,表現(xiàn)為肝細胞體積增大,胞漿疏松呈網(wǎng)狀、核消失,稱為網(wǎng)狀或羽毛狀壞死。毛細膽管淤膽、膽栓形成。壞死區(qū)膽管破裂,膽汁外溢,形成“膽汁湖”。門管區(qū)膽管擴張及小膽管增生,纖維組織增生及小葉的改建遠較門脈性及壞死后性肝硬化為輕。伴有膽管感染時則見門管區(qū)及增生的結(jié)締組織內(nèi)有多量嗜中性粒細胞浸潤甚至微膿腫形成。

2.原發(fā)性膽汁性肝硬化 本病又稱慢性非化膿性破壞性膽管炎,在我國很少見,病因不明,可能與自身免疫反應有關(guān)。多發(fā)生于中年以上婦女。臨床表現(xiàn)為長期梗阻性黃疸、肝大和因膽汁刺激引起的皮膚瘙癢等。還常伴有高脂血癥和皮膚黃色瘤。肝內(nèi)外的大膽管均無明顯病變,門管區(qū)小葉間膽管上皮可發(fā)生空泡變性及壞死并有淋巴細胞浸潤,繼而小膽管破壞并出現(xiàn)淤膽現(xiàn)象,纖維組織增生并侵入、分隔肝小葉,最終發(fā)展成肝硬化。  

目錄

病史及癥狀

本病常與其它免疫性疾病類風濕性關(guān)節(jié)類、干燥綜合征硬皮病慢性淋巴細胞性甲狀腺炎等并存,多見于中年婦女,起病隱襲,經(jīng)過緩慢,早期癥狀輕微,病人一般情況良好,食欲與體重多無明顯下降,約10%的患者可無任何癥狀。,對原因不明的慢性進行性梗阻性黃疸病人,尤其伴有脂肪瀉者,應詳細了解起病的誘因及病情進展情況,有否其它免疫性疾病存在,注意與繼發(fā)性膽汁性肝硬變及其他原因肝硬化出現(xiàn)黃疸進行鑒別。  

體驗發(fā)現(xiàn)

皮膚、鞏膜黃染,可見多處抓痕和脫屑。肝、脾腫大表面尚光滑,無壓痛。  

輔助檢查

血脂血清膽酸,結(jié)合膽紅素,AKP及GGT等微膽管酶明顯升高,轉(zhuǎn)氮酶正常或輕、中度增高。血中抗線粒體抗體陽性,IgM升高,凝血酶原時間延長。尿膽紅素陽性,尿膽元正常或減少。影像學超聲波、ERCP、CT、PTC等了解有無肝內(nèi)外膽管擴張及引起肝外梗阻性黃疸的疾病。  

原發(fā)性膽汁性肝硬化治療

適當休息,給以高蛋白、高碳水化合物,高維生素低脂飲食,每日脂肪<40-50g為宜。補充脂溶性維生素A、D、E、K。熊去氧膽酸600-700mg/d,服藥6個月以上可改善臨床癥狀,及實驗室改變。皮質(zhì)類固醇氫化潑尼松30mg/d,口服,癥狀改善后必為10mg/d。連服1年。注意晚期患者骨病加劇及并發(fā)細菌感染硫唑嘌呤、環(huán)孢毒素A均有效但因有腎毒,骨髓抑制應慎用。  

臨床表現(xiàn)

診斷依據(jù):①中年以上婦女,皮膚明顯瘙癢、肝大、黃瘤;②血清總膽固醇明顯增高,血清膽紅素輕、中度升高,堿性磷酸酶增高,膽酸濃度增加;③IgM升高,抗線粒體抗體陽性且滴度高。如能穿刺取得組織學證據(jù),則更有助于確診。

90%發(fā)生于女性,特別多見于40~60歲的婦女,男:女為1:8 。有報道妊娠時發(fā)病者約占10%,該病起病隱襲,發(fā)病緩慢。

1.早期

癥狀僅有輕度疲乏和間歇發(fā)生的瘙癢,1/2有肝腫大,1/4有脾腫大,血清堿性磷酸酶及γ-GT升高常是唯一的陽性發(fā)現(xiàn),日輕夜重的瘙癢作為首發(fā)癥狀達47%。1/4患者先有疲乏感,且可引起憂郁癥,之后出現(xiàn)瘙癢。黃疸作為首發(fā)表現(xiàn)者占13%,此類患者常有肝脾腫大,可有黃角膜色膜環(huán),肝掌蜘蛛痣,抓痕部位有蝶形皮膚色素斑,皮膚變粗、變厚,可能與抓傷和維生素A缺乏有關(guān)。

2.無黃疸期

少數(shù)患者血清膽固醇可高達8g/L,掌、跖、胸背皮膚有結(jié)節(jié)狀黃疣,也有沿膝、肘、臀肌腱、神經(jīng)鞘分布者,杵狀指長骨骨膜炎可伴有疼痛與壓痛。

3.黃疸期

臨床黃疸的出現(xiàn)標志著黃疸期的開始,黃疸加深預示著病程進展到晚期,壽命短于2年,此時常伴有骨質(zhì)疏松骨軟化、椎體壓縮,甚至發(fā)生肋骨及長骨骨折,這些與維生素D代謝障礙有關(guān)。

4.終末期

血清膽紅素直線上升,肝脾明顯腫大,瘙癢,疲乏感加重。慢性肝病征象日趨加重,伴食管胃底靜脈曲張破裂出血腹水的患者增多。由于銅的沉積,少數(shù)可見角膜色素環(huán)。由于腸腔內(nèi)缺乏膽鹽,脂肪的乳化和吸收不良,可發(fā)生脂肪瀉,此時維生素A、D、K吸收不良,可產(chǎn)生夜盲、皮膚角化、骨骼變化及凝血機制障礙。膽管造影示大膽管正常,小膽管扭曲。最后為肝功能衰竭,曲張靜脈破裂、肝性腦病、腹水、水腫伴深度黃疸,往往是終末期表現(xiàn)。

伴隨疾病及其相關(guān)表現(xiàn),2/3有結(jié)締組織病,自身免疫性甲狀腺炎也常見,還可伴硬皮病,鈣質(zhì)沉著,雷諾氏現(xiàn)象,75%有干性角膜結(jié)膜炎,35%有無癥狀性菌尿,肥大性骨關(guān)節(jié)病,1/3有色素性膽結(jié)石,另外還可有膜型腎小球腎炎腎小管性酸中毒。  

膽汁性肝硬化治療

1.熊去氧膽酸 Heathcote等用熊去氧膽酸(每日mg/kg)治療222例PBC患者,發(fā)現(xiàn)熊去氧膽酸可使膽汁淤積癥的血清標志物得到改善,3個月內(nèi)可使血清膽紅素明顯下降,血清堿性磷酸酶、轉(zhuǎn)氨酶、膽固醇及IgM均明顯2.D-青霉胺

能降低肝內(nèi)銅水平,抑制炎性反應,減輕纖維化,延長患者生存期,開始量為每日g,每2周增加0.125g,直至維持量每日g,應長期治療。嚴重不良反應皮疹蛋白尿血小板粒細胞減少,應每周查尿蛋白,4周后每月查1次,觀察白細胞計數(shù)變化,必要時需中止治療。

3.免疫抑制藥

①環(huán)胞素A,對Ts有明顯作用,但因有肝腎毒性不宜久用,每日mg/kg,治療8周后血清堿性磷酸酶明顯下降。②氨甲喋呤,早期小劑量(每日mg,分3次口服,每周1次)應用可改善組織學變化。③硫唑嘌呤,可改善膽管的排泄,似對皮膚瘙癢有效,但副作用較大,且不能阻止肝細胞功能衰竭。用量為2mg/kg,需長期用藥。

4.對癥治療

(1)瘙癢 可用抗組織胺藥物,如非那根撲爾敏苯海拉明等。消膽胺每日~10g,劑量從小量開始,以能控制瘙癢為度。氫氧化鋁,每日~20g,能與膽汁酸結(jié)合,對肝性瘙癢有效。

(2)骨質(zhì)疏松及骨化 可采用維生素D每日~2萬U肌肉注射葡萄糖酸鈣每日mg/kg,稀釋到葡萄糖靜脈滴注,每日1次,10日療程,需要時間隔2~3月重復1療程。

(3)夜盲癥 維生素A,每日~5萬U。血清鋅低于正常可口服硫酸鋅,每日mg,連服4周,至暗適應恢復正常。

(4)凝血機制障礙者 維生素K1,每日mg。

(5)肝移植 PBC終末期患者為肝移植對象。

(6)飲食 低脂肪(每日g以下)、高糖、高蛋白飲食,多食蔬菜

(7)食道胃底靜脈曲張破裂出血、肝昏迷治療同肝硬化。

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