ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产

血性滲液

跳轉到: 導航, 搜索

滲液可為漿液纖維蛋白性、漿液血性、出血性或化膿性。血性滲液多見于炎癥腫瘤等所致的疾病

目錄

血性滲液的原因

炎癥腫瘤等所致。

血性滲液的診斷

可見于心包腫瘤。表現為:①心包滲液,特別是血性滲液。②心影輪廓異常,局部有塊影突出。③無原因的心包填塞癥狀。④不可解釋的胸痛頸靜脈怒張。可靠的診斷為抽出液體內找以腫瘤細胞。其次為心包穿刺后注入CO2氣體對比造影片可見心包內腫塊突入心包腔X線檢查顯示心影擴大,心包有積液,心包上有塊影。超聲心動圖可顯示心包積液或實質塊影。

也可見于心包炎炎癥反應炎癥開始時,壁層臟層心包出現纖維蛋白白細胞內皮細胞組成的滲出物。以后滲出物中的液體增加,則成為漿液纖維蛋白性滲液,量可達2~3L,外觀呈草黃色,清晰,或由于含有較多的白細胞及內皮細胞而混濁;如含有較多的紅細胞即成漿液血性。滲液多在2~3周內吸收。結核性心包炎常產生大量的漿液纖維蛋白性或漿液血性滲出液,滲液存在時間可長達數月,偶呈局限性積聚化膿性心包炎的滲液含有大量中性粒細胞,呈稠厚的膿液。膽固醇性心包炎滲液中含有大量的膽固醇,呈金黃色。乳糜性心包炎的滲液則呈牛奶樣。結核性或新生物引起的出血性心包炎滲液中含有大量的紅細胞,應與創傷或使用抗凝劑所致含純血的血心包相鑒別。炎癥反應常累及心包下表層心肌,少數嚴重者可累及深部心肌,甚至擴散到縱隔、膈和胸膜。心包炎愈合后可殘存局部細小斑塊、普遍心包增厚,或遺留不同程度的粘連。粘連可以完全堵塞心包腔。如炎癥累及民包壁層的外表面,可產生心臟與鄰近組織(如胸膜、縱隔和膈)的粘連。急性纖維素性心包炎的炎癥滲出物常可完全溶解而吸收,或較長期存在,亦可機化,為結締組織所代替形成疤痕,甚至引起心包鈣化,最終發展成縮窄性心包炎

血性滲液的鑒別診斷

血性滲液的鑒別診斷:

1.原發性心包腫瘤 原發性心包惡性腫瘤罕見,以間皮瘤占優勢,其次為良性局限性纖維間皮瘤,惡性纖維肉瘤血管肉瘤脂肪瘤脂肪肉瘤,良性和原發性惡性畸胎瘤,原發性心包腫瘤罕見,偶有與先天性疾病,如結節性硬化癥并存報道,分泌兒茶酚胺嗜鉻細胞瘤,也是罕見的原發性心包腫瘤,在一些艾滋病患者中,由于卡波濟肉瘤心臟淋巴瘤,引起心包膜心臟惡性腫瘤病例數增多,感染艾滋病病毒早期可出現心臟壓塞,必須與化膿性心包炎及心包惡性腫瘤鑒別,以排除這些疾病

2.心包轉移腫瘤 癌腫轉移途徑有:①縱隔惡性腫瘤擴散和附著到心包,②腫瘤小結由血行或淋巴播散沉積于心包,③腫瘤彌漫性浸潤心包,④原發性心包腫瘤,心包膜局部浸潤,大多數病例心外膜心肌不受累。

3.腫瘤性心包積液 腫瘤性心包炎滲液呈現漿液血性,發展迅速,可致急性或亞急性心臟壓塞,心包腫瘤如肉瘤,間皮瘤和黑色素瘤,能侵蝕心室腔和心包腔血管,引起急性心包擴張和意外的致死性心臟壓塞,心包增厚和心包腔內滲液(滲出-縮窄性心包炎)或腫瘤生長把整個心臟包裹.形成縮窄性心包炎。

4.縱隔腫瘤并發心包積液 并非均為惡性,縱隔淋巴瘤和霍奇金病常出現無癥狀心包滲液,這些暫時性心包滲液,推測可能是淋巴回流障礙的結果,縱隔胸腺瘤原發性心臟腫瘤也可并發暫時性心包積液。

可見于心包腫瘤。表現為:①心包滲液,特別是血性滲液。②心影輪廓異常,局部有塊影突出。③無原因的心包填塞癥狀。④不可解釋的胸痛頸靜脈怒張。可靠的診斷為抽出液體內找以腫瘤細胞。其次為心包穿刺后注入CO2氣體對比造影片可見心包內腫塊突入心包腔。X線檢查顯示心影擴大,心包有積液,心包上有塊影。超聲心動圖可顯示心包積液或實質塊影。

也可見于心包炎炎癥反應炎癥開始時,壁層臟層心包出現纖維蛋白白細胞內皮細胞組成的滲出物。以后滲出物中的液體增加,則成為漿液纖維蛋白性滲液,量可達2~3L,外觀呈草黃色,清晰,或由于含有較多的白細胞及內皮細胞而混濁;如含有較多的紅細胞即成漿液血性。滲液多在2~3周內吸收。結核性心包炎常產生大量的漿液纖維蛋白性或漿液血性滲出液,滲液存在時間可長達數月,偶呈局限性積聚。化膿性心包炎的滲液含有大量中性粒細胞,呈稠厚的膿液。膽固醇性心包炎滲液中含有大量的膽固醇,呈金黃色。乳糜性心包炎的滲液則呈牛奶樣。結核性或新生物引起的出血性心包炎滲液中含有大量的紅細胞,應與創傷或使用抗凝劑所致含純血的血心包相鑒別。炎癥反應常累及心包下表層心肌,少數嚴重者可累及深部心肌,甚至擴散到縱隔、膈和胸膜。心包炎愈合后可殘存局部細小斑塊、普遍心包增厚,或遺留不同程度的粘連。粘連可以完全堵塞心包腔。如炎癥累及民包壁層的外表面,可產生心臟與鄰近組織(如胸膜、縱隔和膈)的粘連。急性纖維素性心包炎的炎癥滲出物常可完全溶解而吸收,或較長期存在,亦可機化,為結締組織所代替形成疤痕,甚至引起心包鈣化,最終發展成縮窄性心包炎。

血性滲液的治療和預防方法

心包炎治療措施

治療原則為:治療原發病,改善癥狀,解除循環障礙

一、一般治療 急性期應臥床休息,呼吸困難者取半臥位,吸氧,胸痛明顯者可給予鎮痛劑,必要時可使用可待因杜冷丁。加強支持療法

二、病因治療 結核性心包炎給予抗癆治療,用藥方法及療程與結核性胸膜炎相同,也可加用強的松每日-30mg,以促進滲液的吸收減少粘連。風濕性者應加強抗風濕治療。非特異性心包炎,一般對癥治療,癥狀較重者可考慮給予皮質激素治療,化膿性心包炎除選用敏感抗菌藥物治療外,在治療過程中應反復抽膿,或通過套管針向心包腔內安置細塑料導管引流,必要時還可向心包腔內注入抗菌藥物。如療效不佳,仍應盡早施行心包腔切開引流術,及時控制感染,防止發展為縮窄性心包炎尿毒癥性心包炎則應加強透析療法腹膜透析改善尿毒癥,同時可服用消炎痛25-50mg,每日-3次,放射損傷性心包炎可給予強的松10mg口服,每日-4次,停藥前應逐漸減量,以防復發。

三、解除心包填塞 大量滲液或有心包填塞癥狀者,可施行心包穿刺術抽搐液減壓。穿刺前應先作超聲波檢查,了解進針途徑及刺入心包處的積液層厚度,穿刺部位有:①常于左第五肋間,心濁音界內側約1-2厘米處,(或在尖搏動以外1-2cm處進針)穿刺針應向內、向后推進,指向脊柱,病人取坐位;②或于胸骨劍突與左肋緣形成的角度處刺入,針尖向上、略向后,緊貼胸骨后推進,病人取半坐位;③對疑有右側或后側包裹性積液者,可考慮選用右第4肋間胸骨緣處垂直刺入或于右背部第7或8肋間肩胛中線處穿刺,為避免刺入心肌,穿刺時可將心電圖機的胸前導聯連接在穿刺針上。在心電圖示波器及心臟B超監測下穿刺,如針尖觸及心室肌則ST段抬高但必須嚴密檢查絕緣是否可靠,以免病人觸電,另有使用“有孔超聲探頭”,穿刺針經由探頭孔刺入,在超聲波監測下進行穿刺、可觀察穿刺針尖在積液腔中的位置以及移動情況,使用完全可靠。

心包腫瘤的治療

良性腫瘤,早期手術切除,晚期和心臟大血管粘連,使手術切除困難,或不能全部切除。惡性腫瘤廣泛不能切除,可采用:

①劍突下心包引流術。排除心包積液,緩解心臟受壓癥狀。

②心包內滴注射性磷酸鉻,減少心包滲液。1968年開始應用。方法是先經劍突下作心包穿刺,經穿刺針置入導管,排液后滴注32P。一般用量為5Mci溶于35ml等滲鹽水。滴注完畢后,撥除導管,即行掃描,以確定注入32P的分布情況。一般都極均勻,可使癥狀緩解。

放射療法,需經組織學確定為上皮細胞淋巴細胞放療后可暫時緩解癥狀。

化學療法有局部心包腔內注射噻替派和全身靜脈滴注環磷酰胺自力霉素長春新堿等,達到抑制惡性細胞生長。首先應爭取手術切除,以后加用其它綜合治療,可達到一定療效。

參看

關于“血性滲液”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱
ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产
色视频成人在线观看免| 欧美午夜女人视频在线| 欧美日韩一区二区三区不卡| 欧美日韩一本到| 亚洲精品免费视频| 91日韩一区二区三区| 欧美日韩亚洲不卡| 亚洲成a人片在线不卡一二三区| 懂色aⅴ精品一区二区三区蜜月| 欧美影院精品一区| 亚洲电影视频在线| 在线观看精品一区| 精品国产一区二区精华 | 欧美va日韩va| 亚洲婷婷国产精品电影人久久| 成人精品鲁一区一区二区| 91成人在线观看喷潮| 一区二区三区四区在线播放| 色呦呦一区二区三区| 精品福利二区三区| 国产高清成人在线| 欧美日本一区二区三区四区| 日本不卡的三区四区五区| 欧美情侣在线播放| 亚洲欧洲色图综合| 色噜噜偷拍精品综合在线| 久久久久综合网| eeuss鲁一区二区三区| 日韩精品中文字幕在线一区| 国产精品一区二区x88av| 欧美日韩和欧美的一区二区| 久久99精品久久只有精品| 色综合久久久久久久| 日日夜夜精品免费视频| 色综合视频在线观看| 日本成人在线视频网站| 在线视频一区二区免费| 日韩va亚洲va欧美va久久| 日本韩国一区二区三区视频| 日本一不卡视频| 91福利在线免费观看| 精品一区二区三区影院在线午夜 | 7777精品伊人久久久大香线蕉经典版下载 | 一区二区三区在线观看欧美| 色狠狠色噜噜噜综合网| 国产精品久久久久影院色老大| 色综合久久天天| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| 色综合天天天天做夜夜夜夜做| 亚洲国产激情av| 欧日韩精品视频| 亚洲欧美视频在线观看视频| 7878成人国产在线观看| 亚欧色一区w666天堂| 欧美影院午夜播放| 国产成人精品亚洲午夜麻豆| 久久蜜桃av一区精品变态类天堂| 97se亚洲国产综合自在线观| 亚洲欧美综合在线精品| 欧美精品第1页| 视频一区二区不卡| 6080日韩午夜伦伦午夜伦| voyeur盗摄精品| 欧美高清在线精品一区| 欧美一区二区三区性视频| 日韩av电影免费观看高清完整版 | 91精品国产色综合久久| 黄色精品一区二区| 一区二区三区在线视频观看58| 一本久久a久久免费精品不卡| 精品午夜久久福利影院| 久久婷婷久久一区二区三区| 欧美在线一二三| 日韩高清一区在线| 日韩精品一区二区三区四区 | 91尤物视频在线观看| 亚洲欧美另类久久久精品| 欧洲亚洲国产日韩| av亚洲产国偷v产偷v自拍| 亚洲欧美日本韩国| 欧美视频在线一区二区三区 | av爱爱亚洲一区| 亚洲男人天堂一区| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 91啪九色porn原创视频在线观看| 亚洲欧美经典视频| 欧美日韩一区成人| 在线视频国产一区| 精品一区二区三区免费播放| 日本一区免费视频| 欧美亚洲动漫另类| 一本久久综合亚洲鲁鲁五月天| 偷窥少妇高潮呻吟av久久免费| 日韩三级在线免费观看| 91精品国模一区二区三区| 国产成人综合精品三级| 亚洲欧美日韩久久精品| 日韩一区二区三区四区| 欧美一区二区三区视频在线 | 国产原创一区二区三区| 国产精品不卡一区二区三区| 在线欧美日韩国产| 欧美无人高清视频在线观看| 国产成人午夜精品影院观看视频 | 日韩精品一区二区三区视频在线观看 | 免费在线观看视频一区| 国产欧美一区二区精品性色| 欧美三级视频在线播放| 欧美日韩精品久久久| www.色精品| 日本不卡在线视频| 国产精品久久久久久久久免费桃花| 欧美日韩国产在线观看| 欧美精品欧美精品系列| 精品久久久久久久久久| 国产精品一二三区| 日韩不卡一二三区| 一区二区三区四区亚洲| 国产亚洲一区字幕| 在线成人高清不卡| 精品久久久久久久久久久久包黑料| 色8久久人人97超碰香蕉987| 国产精品一区专区| 日本欧美在线看| 亚洲综合色婷婷| 中文字幕一区二区三区在线不卡| 日韩免费观看2025年上映的电影| 色一区在线观看| 欧美裸体bbwbbwbbw| 色综合天天视频在线观看| 成人午夜短视频| 国产精品99久久久久久宅男| 美女视频网站久久| 无码av中文一区二区三区桃花岛| 亚洲日本va午夜在线影院| 国产欧美1区2区3区| 欧美精品一区二区精品网| 欧美精品高清视频| 欧美亚洲另类激情小说| 91福利在线播放| 精品福利一区二区三区免费视频| 欧美顶级少妇做爰| 欧美日韩国产首页在线观看| 欧美午夜精品久久久久久超碰 | 狂野欧美性猛交blacked| 日产精品久久久久久久性色| 亚洲一区二区三区四区五区中文| 17c精品麻豆一区二区免费| 国产日韩亚洲欧美综合| 久久精品欧美一区二区三区麻豆| 精品国产三级电影在线观看| 日韩一区二区免费视频| 欧美成人官网二区| 欧美成人高清电影在线| 精品处破学生在线二十三| 欧美va亚洲va| 久久色在线观看| 欧美极品少妇xxxxⅹ高跟鞋 | 欧美在线你懂的| 欧美色综合网站| 在线播放国产精品二区一二区四区| 欧美人与z0zoxxxx视频| 欧美日韩高清影院| 欧美一区二区高清| 久久亚洲一区二区三区明星换脸| 国产午夜精品久久久久久免费视| 久久精品日韩一区二区三区| 中文字幕成人av| 亚洲女人的天堂| 日韩成人免费看| 国产精品538一区二区在线| 99久久精品免费看| 日本道免费精品一区二区三区| 欧美私人免费视频| 欧美一二三在线| 欧美私模裸体表演在线观看| 日韩欧美资源站| 国产精品美女久久福利网站| 亚洲激情图片一区| 美女视频第一区二区三区免费观看网站| 狠狠久久亚洲欧美| 99久久er热在这里只有精品66| 欧美日韩一区二区三区在线免费观看| 在线观看免费成人| 一本色道久久加勒比精品| 91精品国模一区二区三区| 欧美激情一区二区三区不卡 | 欧美刺激午夜性久久久久久久| 久久精品欧美一区二区三区麻豆| 有坂深雪av一区二区精品| 日本免费新一区视频| 成人免费高清在线| 欧美日韩在线免费视频| 欧美性色黄大片手机版| 精品美女在线播放| 一区二区三区精品视频| 国产精品资源网站| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 色婷婷久久久综合中文字幕| 欧美电视剧在线看免费|