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青春期身體發育緩慢

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青春期發育遲緩亦稱初潮延遲。大約1%的女孩在18歲時尚無月經,而以后又逐漸發育成熟,因而很難對發育遲緩下定義。目前傾向于16歲完全無性征發育、或18歲尚無月經時,為發育遲緩或原發性閉經

目錄

青春期身體發育緩慢的原因

(一)發病原因 1.體質性或特發性青春期發育遲緩 查不出任何原因的發育遲緩,最終可以發育正常,有家族傾向。 2.病理性發育遲緩 因全身性營養不良慢性疾病青少年期進行化學藥物治療、精神創傷、心情壓抑或青少年內分泌疾病引起。松果體腫瘤引起者,女性少見。

(二)發病機制 青春期發育延遲是因體內缺乏雌激素,而缺乏雌激素的原因則在卵巢,或調控卵巢功能的下丘腦,或腦垂體的功能狀態。由于啟動青春期發育的機制尚不清楚,體質性發育遲緩的發病機制也未闡明。然而與早熟的青春期相似,遺傳因素、環境、全身健康狀況等因素與發病有關。 1.營養因素 月經初潮與身體內的脂肪量有關,當體內脂肪增加至體重的17%時才會出現初潮,體重過低、青少年神經性厭食癥、大運動量訓練致體重下降時,初潮延遲。 2.甲狀腺功能低下癥時 發音往往推遲,與全身代謝低下有關。 3.松果體腫瘤 產生褪黑色素增多,影響促性腺激素分泌而使發育延遲或性腺功能低下。

青春期身體發育緩慢的診斷

16歲無性征發育,18歲無月經伴性征發育不良。Deuhurst更提出:男孩16歲不出現第二性征發育,女孩15歲不出現第二性征發育可稱青春期與性發育遲緩。盡管年限標準上有差異,但總的來說,性發育遲緩是指性征的出現與性征的發展不正常。總之兒童在青春發育年齡范圍而未出現第二性征表現者,或雖出現第二性征,但進展非常緩慢,均為青春期發育遲緩表現。由營養因素引起者,臨床有體重顯著低于正常均值,皮下脂肪層菲薄,厭食表現。如由甲狀腺功能低下,可有全身代謝低下等各種表現。松果體腫瘤引起者,褪黑色素增多等表現。

根據臨床表現可以診斷。

青春期身體發育緩慢的鑒別診斷

青春期身體發育緩慢的鑒別診斷:

1、性腺發育不良:性腺發育不良:也叫特納氏綜合癥,xo型,缺少一條X染色體。屬于性染色體遺傳病。由于性染色體異常,卵巢不能生長和發育,因此卵巢呈條索狀纖維組織,無原始卵泡,也沒有卵子。故缺乏女性激素.導致第二性征不發育和原發性閉經,是人類惟一能生存的單體綜合征。典型的性腺發育不良在出生時即呈現身高、體重落后,手、足背明顯浮腫,頸側皮膚松弛。出生后身高增長緩慢,主要臨床特征為:女性表型后發際低,50%有頸蹼;盾形胸,乳頭間距增寬;肘外翻和多等。約35%患兒伴有心臟畸形.以主動脈縮窄多見。此外.尚可見腎臟畸形(如馬蹄腎異位腎腎積水等),指(趾)甲發育不良,第4、5掌骨較短和多痣等。患兒外生殖器一直保持嬰兒型.小陰唇發育不良,子宮不能觸及。大部分患兒智能正常。常因生長遲緩、青春期無性征發育、原發性閉經等。任何治療,都不能促進卵巢發育,都不能使患者恢復生育功能。治療的目的,在于促進身高,刺激乳房生殖器官發育。

2、性發育慢:性幼稚病又叫做性發育不全,性器官的正常發育受丘腦垂體-性腺內分泌軸的激素調節。若上述內分泌器官出現病變,相應激素的分泌顯著減少、或缺乏,可導致性器官發育不全。性幼稚癥患者均無第二性征、生殖器呈幼稚狀態。由于原發病變的部位不同,缺乏的激素種類不同,則對全身發育的影響也不同,如垂體病變而致生長激素缺乏,患者表現為侏儒癥;如男性患者單純雄激素缺乏,則使長骨骺延遲融合,身高超常、下身長度大于上身長度,故站立時高而坐位時矮。女性患者由雌激素缺乏,主要臨床表現為原發性閉經。有些正常人青春期發育較晚,可較一般人延遲2-4年,個別男性甚至在18歲以后才出現性發育,往往有家族史,稱為青春期延遲,不屬于病理范疇。因此在診斷性幼稚癥時,應除外正常人青春期延遲。

16歲無性征發育,18歲無月經伴性征發育不良。Deuhurst更提出:男孩16歲不出現第二性征發育,女孩15歲不出現第二性征發育可稱青春期與性發育遲緩。盡管年限標準上有差異,但總的來說,性發育遲緩是指性征的出現與性征的發展不正常。總之兒童在青春發育年齡范圍而未出現第二性征表現者,或雖出現第二性征,但進展非常緩慢,均為青春期發育遲緩表現。由營養因素引起者,臨床有體重顯著低于正常均值,皮下脂肪層菲薄,厭食表現。如由甲狀腺功能低下,可有全身代謝低下等各種表現。松果體腫瘤引起者,褪黑色素增多等表現。

根據臨床表現可以診斷。

青春期身體發育緩慢的治療和預防方法

目前尚無系統預防措施,應注意營養平衡,增強體質和身心健康等。

參看

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