病理學/腎上腺腫瘤

跳轉到：導航, 搜索

病理學

內分泌系統疾病
- 腎上腺疾病
  - 腎上腺皮質功能亢進
  - 腎上腺皮質功能低下
  - 腎上腺腫瘤

腎上腺皮質腺瘤與局灶性結節性增生的病變相似，兩者可以并發。腺瘤通常是單側單發性，并有薄層包膜，對周圍組織有壓迫現象，為鑒別的主要點。大小直徑為1～5cm，切面黃色，有時呈紅褐色，鏡下多為類似束狀帶的泡沫狀透明細胞，含有豐富類脂質，有時由類脂含量少的嗜酸性細胞構成，或者兩種細胞混合存在。瘤細胞排列成團，由含有毛細血管的少量間質分隔（圖15-16）。部分腺瘤為功能性，可引起醛固酮增多癥或Cushing綜合征，在形態上與非功能性腺瘤沒有區別。

圖15-16 腎上腺皮質腺瘤

上圖　下圖

（二）腎上腺皮質癌

腎上腺皮質癌（adrenocortical　carcinoma）甚少見，一般為功能性，發現時一般比腺瘤大，重量常超過100g，呈浸潤性生長，正常腎上腺組織破壞或被淹沒，向外侵犯周圍脂肪組織甚至該側腎。小的腺癌可有包膜。切面棕黃色，常見出血、壞死及囊性變。鏡下分化差者異型性高，瘤細胞大小不等，并可見怪形核及多核，核分裂像多見（圖15-17）。常轉移到腹主動脈淋巴結或血行轉移到肺、肝等處。分化高者鏡下像腺瘤，如果癌體小又有包膜，很難與腺瘤區別，有人認為直徑超過3cm者，應多考慮為高分化腺癌。

腎上腺皮質癌

圖15-17 腎上腺皮質癌

（三）腎上腺髓質腫瘤

腎上腺髓質來自神經嵴，原始細胞為交感神經母細胞，以后分化為神經節細胞及嗜鉻細胞，因此可形成神經母細胞瘤、神經節細胞瘤及嗜鉻細胞瘤（神經母細胞瘤及神經節細胞瘤詳見第十六章）。

嗜鉻細胞瘤（phenochromocytoma） 80％～90％發生于腎上腺髓質，絕大部分為單側單發性，偶爾見于雙側，90％為良性，好發于30～50歲。腫瘤細胞可分泌去甲腎上腺素和腎上腺素，以去甲腎上腺素為主，偶爾也分泌多巴胺及其他激素，故臨床主要有兒茶酚胺過高的癥狀，表現為血壓增高，多呈間歇性發作，并伴有頭痛、發汗、末梢血管收縮、脈搏加快、血糖增高、基礎代謝上升等癥狀。肉眼觀，大小不一，平均100g左右，甚至可達2000g，有包膜，切面灰紅色、灰褐色，常見出血、壞死、囊性變及壞死灶。鏡下嗜鉻細胞為大多角形細胞，形成細胞索或細胞巢，可有不同程度的多形性，有時出現巨細胞，瘤細胞胞漿內有大量嗜鉻的微細顆粒；電鏡下，顆粒有包膜，電子致密度低者含有腎上腺素，而包膜不清楚電子致密度高者含有去甲腎上腺素，用免疫組化方法亦可顯示。間質主要是血竇。良、惡性腫瘤在細胞形態方面無截然界限，包膜被侵犯並不能作為惡性的肯定證據，但如有周圍組織浸潤及轉移，則屬惡性無疑。