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阿-斯綜合征

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阿斯綜合征(Adams-Stokes綜合征)即心源性腦缺血綜合征,是指突然發(fā)作的嚴(yán)重的、致命性的緩慢性和快速性心律失常,引起心排出量在短時(shí)間內(nèi)銳減,產(chǎn)生嚴(yán)重腦缺血、神志喪失和暈厥等癥狀。

目錄

發(fā)病原因

快速型心律失常

因快速型心律失常而導(dǎo)致心源性暈厥發(fā)作,多見于器質(zhì)性心臟病者,少數(shù)也見于正常人。

室性快速型心律失常

室性心動(dòng)過速:并非所有類型的室性心動(dòng)過速均引起暈厥發(fā)作。室速引起暈厥發(fā)作者主要見于心室率快且有器質(zhì)性心臟病致心排出量急劇下降者。

A.單形性室速:a.持續(xù)單形性室速;b.非持續(xù)單形性室速;c.特殊類型的單形性室速,如右室發(fā)育不良性室速、束支折返性室速等。通常良性特發(fā)性室速、并行心律性室速和加速性室性自主節(jié)律不會(huì)引起暈厥發(fā)作。

B.多形性室速:a.Q-T間期延長的多形性室速,包括先天性和獲得性兩類。前者見于Jervell-Lange-Nielsen綜合征和Ward-Romano綜合征;后者見于低血鉀、低血鎂或延長心肌復(fù)極的藥物,如抗心律失常藥、三環(huán)類抗抑郁藥、銻劑及有機(jī)磷等滅蟲劑等,也見于緩慢性心律失常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變及自主神經(jīng)功能紊亂和各種心臟病引起的心肌病變。b.Q-T間期正常的多形性室速,包括缺血性多形性室速和聯(lián)律間期極短的多形性室速。因多形性室速(即經(jīng)典的尖端扭轉(zhuǎn)型室速)發(fā)作時(shí)心室率極快,類似于室撲室顫,故常伴心源性暈厥。

C.雙向性室速:除非是心室率極快者,否則一般雙向性室速不致發(fā)作心源性暈厥。

室撲室顫:見于各種器質(zhì)性心臟病、使用抗心律失常藥物過程中、預(yù)激征合并房顫者、嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂觸電雷擊等,為極重型心律失常。兩者對血流動(dòng)力學(xué)影響均等于心室停搏。一旦出現(xiàn),病人迅速出現(xiàn)Adams-Stoke綜合征。

③頻發(fā)多源室性期前收縮:偶可引起心源性暈厥。

室上性快速型心律失常

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速:通常不致發(fā)生心源性暈厥。當(dāng)心室率超過200次/min且伴有器質(zhì)性心臟病時(shí)則可有暈厥發(fā)生。

心房撲動(dòng)心房顫動(dòng):心室率極快且有基礎(chǔ)心臟病者也可有暈厥發(fā)作。

預(yù)激綜合征參與的快速型室上性心律失常:反向型房室折返性心動(dòng)過速,多條旁路所致房室折返性心動(dòng)過速,房室結(jié)折返型心動(dòng)過速經(jīng)旁路下傳,房速伴1∶1旁路下傳,房撲伴1∶1或2∶l旁路下傳,心房顫動(dòng)經(jīng)旁路下傳等,這些類型的快速室上性心律失常因常伴有快速心室率而導(dǎo)致心源性暈厥的發(fā)生。

緩慢型心律失常

該型心律失常引起的心源性暈厥發(fā)作,見于各種器質(zhì)性心臟病者,如急性心肌炎、急性心肌梗死、各型心肌病、先天性心臟病等。

(1)病態(tài)竇房結(jié)綜合征:包括嚴(yán)重竇房傳導(dǎo)阻滯、持久性竇性停搏、慢-快綜合征、雙結(jié)病變等,均易發(fā)生心源性暈厥。

(2)高度或完全性房室傳導(dǎo)阻滯:當(dāng)心室率極度緩慢時(shí)可發(fā)生心源性暈厥。

急性心臟排血受阻

(1)心臟肌肉病變:主要見于原發(fā)性肥厚梗阻型心臟病,患者主動(dòng)脈瓣室間隔顯著增厚,室間隔厚度超過15mm,室間隔與左室后壁厚度之比>1.5。當(dāng)劇烈運(yùn)動(dòng)或變更體位時(shí),心臟收縮加強(qiáng),肥厚的室間隔接近二尖瓣前葉,使左室流出道梗阻加重,從而發(fā)生暈厥甚至猝死。部分病人暈厥和猝死與心律失常有關(guān)。

(2)心臟瓣膜病變:主要為瓣膜狹窄所致。

風(fēng)濕性心臟瓣膜病變:A.重度二尖瓣狹窄(瓣口直徑<0.8cm)者,變更體位或運(yùn)動(dòng)后可發(fā)生暈厥。個(gè)別病人因左房巨大附壁血栓贅生物嵌頓,或脫落后嵌頓瓣口而致暈厥發(fā)作或猝死。B.主動(dòng)脈瓣口面積<1cm2時(shí),變更體位或運(yùn)動(dòng)后可發(fā)生暈厥。部分病人暈厥和猝死與心律失常有關(guān)。

②先天性或退行性瓣膜病變:先天性二尖瓣狹窄,先天性或退行性主動(dòng)脈瓣(膜)口、瓣上、瓣下狹窄。

心臟腫瘤:主要見于左房黏液瘤,屬良性腫瘤。當(dāng)瘤體嵌頓于房室瓣口時(shí),使心排血量急劇降低甚至中斷,導(dǎo)致暈厥發(fā)作或猝死。多在變更體位時(shí)出現(xiàn)。

④心腔內(nèi)附壁血栓:左側(cè)心臟大的附壁血栓也可阻塞二尖瓣口造成暈厥發(fā)作。

冠心病心肌梗死:發(fā)生心源性休克時(shí),因左心排出量急劇下降,導(dǎo)致暈厥和猝死。部分急性心肌梗死病人以暈厥或猝死作為首發(fā)癥狀就診。部分病人暈厥發(fā)作是合并有嚴(yán)重心律失常所致。

⑥急性肺栓塞:大面積肺梗死時(shí),可使左心回心血量驟減,導(dǎo)致心源性暈厥的發(fā)作。

主動(dòng)脈夾層:當(dāng)主動(dòng)脈弓夾層累及一側(cè)頸總動(dòng)脈時(shí)可出現(xiàn)暈厥。

⑧心臟壓塞:外傷、手術(shù)、急性心肌梗死所致心臟破裂等原因使心包腔內(nèi)積液突然增加,靜脈回流急劇降低,導(dǎo)致暈厥發(fā)作。

先天性心臟病

(1)法洛四聯(lián)癥:多在運(yùn)動(dòng)或體力活動(dòng)時(shí)發(fā)生,運(yùn)動(dòng)致外周血管阻力降低而右室流出道反射性痙攣,引起右向左分流量增加,使動(dòng)脈血氧分壓進(jìn)一步下降、腦缺氧加重而發(fā)生暈厥。也有因心律失常引起者。

(2)原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓:多在運(yùn)動(dòng)或用力時(shí),因迷走神經(jīng)反射引起肺動(dòng)脈痙攣,致右室排血量急劇受限,左心排出量急劇下降,導(dǎo)致暈厥發(fā)作。

(3)艾森曼格綜合征:因肺動(dòng)脈高壓,偶可有暈厥發(fā)作。

發(fā)病機(jī)制

1.心臟輸出的嚴(yán)重障礙或節(jié)律障礙可引起暈厥。有時(shí),阻塞性損害與心律失常同時(shí)存在,而且互相影響。

(1)嚴(yán)重的主動(dòng)脈瓣狹窄:這類病人運(yùn)動(dòng)時(shí)高達(dá)42%可發(fā)生暈厥。機(jī)制為:運(yùn)動(dòng)可使左室收縮壓明顯增加而主動(dòng)脈壓卻無相應(yīng)增加,因而過度刺激了左室壓力感受器,通過心迷走傳入纖維使得交感抑制和副交感興奮,而發(fā)生低血壓和心動(dòng)過緩。同時(shí),低血壓和心動(dòng)過緩也使得冠狀動(dòng)脈灌流減少,而心肌缺血更促成了血管減壓性暈厥。主動(dòng)脈瓣狹窄病人若發(fā)生暈厥說明預(yù)后不良。

(2)肥厚型梗阻性心肌病:發(fā)生暈厥者可高達(dá)30%,血流動(dòng)力學(xué)改變?yōu)樽笫伊鞒龅雷枞?梢蛐募∈湛s力增加、心室腔減小、后負(fù)荷增加和舒張壓降低而使血流動(dòng)力學(xué)改變加重。因此,瓦耳薩耳瓦動(dòng)作、陣發(fā)性嚴(yán)重咳嗽、藥物如洋地黃等都可促發(fā)低血壓和暈厥。有報(bào)道,肥厚型心肌病中25%有室性心動(dòng)過速,這也是暈厥的重要原因,預(yù)測暈厥的因素:年齡小于30歲、左室舒張末期容量指數(shù)小于60ml/m2,及非持續(xù)性室性心動(dòng)過速。而彌漫性心肌肥厚和室性心動(dòng)過速提示預(yù)后不良。

(3)肺動(dòng)脈高壓:肺動(dòng)脈高壓也可出現(xiàn)勞力性暈厥。因右室流出道狹窄而降低了增加心輸出量的能力。運(yùn)動(dòng)使周圍血管阻力降低,也可引起低血壓和暈厥。同樣,肺動(dòng)脈瓣狹窄也可發(fā)生勞力性暈厥。

(4)肺栓塞:10%~15%的肺栓塞病人可發(fā)生勞力性暈厥。大的肺栓塞(>50%肺血管床阻塞)可引起急性右心衰竭,使右室充盈壓增加及每搏出量減少,繼而發(fā)生低血壓導(dǎo)致意識(shí)喪失

(5)心房黏液瘤:心房黏液瘤可引起二尖瓣或三尖瓣阻塞。臨床特征是暈厥、呼吸困難心臟雜音均隨體位而改變。暈厥發(fā)生的機(jī)制為心室流入道阻塞,心輸出量減少,大腦灌注不足。

2.其他器質(zhì)性心臟病 老年性急性心肌梗死病人中5%~12%可出現(xiàn)暈厥。機(jī)制為:①突然發(fā)生的泵衰竭,引起低血壓和腦灌注不足;②節(jié)律障礙,如室性心動(dòng)過速或過緩性心律失常。

右冠狀動(dòng)脈受累發(fā)生的急性下壁心肌梗死或缺血時(shí),由于左室壓力感受器受到刺激而產(chǎn)生血管迷走反應(yīng)而引起暈厥。不穩(wěn)定心絞痛和冠狀動(dòng)脈痙攣也偶可引起暈厥。

主動(dòng)脈夾層病人有5%可發(fā)生暈厥。夾層破入心包腔,可引起急性心包填塞,而導(dǎo)致意識(shí)喪失。

3.心律失常 心動(dòng)過緩時(shí),由于心室充盈期延長,使每搏輸出量增加,從而維持正常心輸出量。嚴(yán)重的心動(dòng)過緩時(shí),由于心搏出量難以代償性增加而產(chǎn)生暈厥。輕至中度心動(dòng)過速增加了心輸出量,不會(huì)發(fā)生暈厥。而明顯增快的心率導(dǎo)致舒張期充盈減少和心輸出量降低,可引起低血壓和暈厥。

竇性心動(dòng)過緩可因迷走神經(jīng)張力過高,交感神經(jīng)張力降低或竇房結(jié)疾病所致。運(yùn)動(dòng)員的竇性心動(dòng)過緩常是由于迷走張力增加和交感活性降低引起的,但很少引起暈厥。竇性心動(dòng)過緩也可發(fā)生在眼外科、黏液性水腫、顱內(nèi)和縱隔腫瘤,及使用多種擬副交感神經(jīng)藥、抗交感神經(jīng)阻滯藥、β阻滯藥和其他藥物時(shí)。

病態(tài)竇房結(jié)綜合征病人中,25%~70%發(fā)生過暈厥。該綜合征的特征為竇性沖動(dòng)形成或傳導(dǎo)障礙。心電圖表現(xiàn)包括竇性心動(dòng)過緩、竇性停搏、竇性靜止及傳出阻滯,也可發(fā)生室上性心動(dòng)過速或快速房顫(慢-快綜合征)。病態(tài)竇房結(jié)綜合征盡管安置了人工心臟起搏器,仍偶有反射中介血管舒縮不穩(wěn)定的綜合征發(fā)作。

室性心動(dòng)過速多有器質(zhì)性心臟病,癥狀的嚴(yán)重性與其頻率、持續(xù)時(shí)間和心臟功能狀態(tài)有關(guān)。尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速、先天性長QT綜合征(伴或不伴有耳聾)及后天性長QT綜合征均可發(fā)生暈厥。后者與藥物、電解質(zhì)異常及中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)。抗心律失常藥物是引起尖端扭轉(zhuǎn)型室速最常見的原因,如奎尼丁(奎尼丁性暈厥)、普魯卡因胺丙吡胺、氟卡因、恩卡因、胺碘酮施太可等。

其他可引起暈厥的快速性心律失常有:快室率心房顫動(dòng)和心房撲動(dòng)、房室結(jié)折返性心動(dòng)過速等。其機(jī)制除了因增快的心率使舒張期充盈和心輸出量減少而出現(xiàn)低血壓和暈厥外,此時(shí)心臟容量減小和心室收縮有力,從而興奮心臟機(jī)械感受器,導(dǎo)致神經(jīng)中介的暈厥。預(yù)激綜合征發(fā)生的暈厥是由快速折返性室上性心動(dòng)過速或心房顫動(dòng)時(shí)的快室率反應(yīng)引起的。

臨床表現(xiàn)

阿斯綜合征的臨床表現(xiàn)為短暫意識(shí)喪失、面色蒼白、紫紺、血壓下降、大小便失禁、抽搐等。心跳停止2-3秒可表現(xiàn)為頭暈;4-5秒則面色蒼白、神志模糊;5-10秒則可出現(xiàn)暈厥;15秒以上則發(fā)生抽搐和紫紺。癥狀的出現(xiàn)和嚴(yán)重程度與起病緩急、病人耐受情況等有關(guān)。癥狀發(fā)作時(shí)心音消失、脈搏和血壓測不到,EKG示竇性靜止、室速、室顫或嚴(yán)重竇緩等。

治療

阿斯綜合征一旦出現(xiàn),即予以心外按壓。心動(dòng)過緩者可予阿托品654-2異丙腎上腺素等,也可根據(jù)情況植入臨時(shí)或永久起搏器;如果是由于完全性或高度房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征引起,則應(yīng)安裝人工起搏器。心率快者可電擊復(fù)律。室上性或QRS寬大分不清為室性或室上性者應(yīng)選用胺碘酮普羅帕酮室速者,除扭轉(zhuǎn)性室速外,可首選利多卡因

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