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原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤

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原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma,PTML)是指原發(fā)于甲狀腺淋巴瘤,為少見的甲狀腺惡性腫瘤

目錄

原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的病因

(一)發(fā)病原因

PTML的病因至今尚未完全明確,可能與病毒感染免疫缺陷等因素有關(guān)。

文獻(xiàn)報(bào)道,PTML40%~85%可同時(shí)合并慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)。目前認(rèn)為,HT的發(fā)病因素,可能由于呼吸道病毒感染,導(dǎo)致機(jī)體免疫反應(yīng)而發(fā)生。這間接證明PTML可能存在同樣的發(fā)病因素,但兩者的關(guān)系至今仍未闡明。究竟是甲狀腺淋巴瘤中的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)導(dǎo)致了HT的發(fā)生,還是由于甲狀腺炎中的淋巴細(xì)胞長(zhǎng)期慢性刺激,誘導(dǎo)了PTML的發(fā)生?相信對(duì)兩者的關(guān)系的闡明,必將有助于發(fā)現(xiàn)PTML的發(fā)病原因。

(二)發(fā)病機(jī)制

PTML絕大多數(shù)是B細(xì)胞來(lái)源的非霍奇金氏淋巴瘤,偶可見T細(xì)胞來(lái)源。以往的甲狀腺小細(xì)胞癌目前已統(tǒng)一歸為PTML。PTML通常為中度惡性的彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤,已證實(shí)其中69%主要為黏膜相關(guān)性淋巴樣組織來(lái)源的淋巴瘤。黏膜相關(guān)淋巴樣組織(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)是指病理免疫學(xué)證實(shí)的一組具有相似分布特點(diǎn)及生物學(xué)行為的淋巴組織,主要位于胃腸道肺支氣管、咽黏膜層。與其相關(guān)的免疫活動(dòng)主要位于黏膜,具有典型“淋巴細(xì)胞循環(huán)”現(xiàn)象。甲狀腺為循環(huán)淋巴細(xì)胞優(yōu)先落戶的MALT器官,PTML多數(shù)具有MALT淋巴瘤的特點(diǎn)。

1.病理分類 沿用NHL組織病理學(xué)分類,Working Formulation分類如下:

(1)高度惡性(低分化):大細(xì)胞免疫母細(xì)胞性;淋巴母細(xì)胞性;無(wú)分葉小細(xì)胞性。

(2)中度惡性(中度分化):彌漫性,分葉細(xì)胞;彌漫性,混合大、小細(xì)胞;彌漫性大細(xì)胞。

(3)低度惡性(高分化)。

2.臨床分期 沿用Ann Arbor分期。

原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的癥狀

PTML的臨床表現(xiàn)常有:

1.常發(fā)生于中老年人,其中約23%亦可發(fā)生于小于40歲年輕人。患病人群平均年齡約59歲。

2.女性病人多于男性,男女比例為1∶2.7。

3.病人常表現(xiàn)為甲狀腺短期迅速增大,并可出現(xiàn)氣管、喉部受壓癥狀。文獻(xiàn)報(bào)道甚少有發(fā)熱、夜汗、體重明顯減輕等所謂“B”癥狀。

4.多數(shù)病人就診時(shí)可觸及甲狀腺腫塊,腫塊大小不等、質(zhì)地硬實(shí),常固定,活動(dòng)度差。可累及局部淋巴結(jié)及鄰近軟組織,40%可出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大

5.30%的病人伴有言語(yǔ)不清。

6.20%病人出現(xiàn)聲嘶,10%出現(xiàn)呼吸困難,7%伴有甲狀腺功能低下表現(xiàn)。

7.遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移多見于縱隔,可見骨、脾臟侵犯。

臨床診斷PTML,有一定困難。術(shù)前診斷率低于50%。近年隨著影像技術(shù)及診斷技術(shù)的進(jìn)步,術(shù)前診斷率有較大的提高。

1.臨床上如出現(xiàn)下列情況應(yīng)該高度懷疑本病:①甲狀腺腫塊短期迅速增大,同期伴頸部淋巴結(jié)腫大。②早期即出現(xiàn)聲嘶、呼吸困難。③體檢胸部X光片提示縱隔增寬氣管受壓。④病人既往有HT病史。⑤甲狀腺功能檢查提示TG、TM明顯升高。

2.輔助檢查 血常規(guī)骨髓穿刺、全身骨掃描等可排除血液疾病;細(xì)針穿刺抽吸細(xì)胞學(xué)檢查(FNAC)、活組織病理檢查可明確診斷;X線檢查、CT掃描、B超等,有助于發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶。

原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的診斷

原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的檢查化驗(yàn)

1.血液檢查 血常規(guī)提示有無(wú)貧血粒細(xì)胞減少等情況。

2.甲狀腺功能檢查 提示TG、TM明顯升高。

3.骨髓穿刺 排除血液病。

4.細(xì)針穿刺抽吸細(xì)胞學(xué)檢查(FNAC) 可同時(shí)進(jìn)行免疫學(xué)指標(biāo)檢測(cè)和DNA流式細(xì)胞學(xué)檢查,進(jìn)一步明確診斷。如免疫組織化學(xué)染色顯示CD20陽(yáng)性,提示B細(xì)胞來(lái)源淋巴瘤。有時(shí)可見免疫球蛋白升高,特別是λ、κ輕鏈過度表達(dá),免疫球蛋白基因重排檢測(cè)提示克隆聚集性。FNAC可滿足臨床診斷要求。若懷疑難以鑒別的HT,則必須輔以上述免疫指標(biāo)檢測(cè),必要時(shí)進(jìn)行手術(shù)活檢。

1.X線胸片 可顯示縱隔增寬氣管受壓等,并有助于了解有無(wú)胸腔轉(zhuǎn)移。

2.CT掃描 胸部腹部CT,有助于了解有無(wú)縱隔、腹腔內(nèi)外的淋巴組織病變。

3.B超檢查 肝脾B超檢查,排除肝、脾臟器侵犯。

4.淋巴管造影 若出現(xiàn)淋巴水腫,則需行核素淋巴管造影以了解梗阻位置。

原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的鑒別診斷

治療前必須排除甲狀腺良性結(jié)節(jié),如腺瘤結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、常見類型的甲狀腺癌以及甲狀腺炎。必要時(shí)采取FNAC及相關(guān)的免疫學(xué)指標(biāo)檢測(cè),可基本上予以排除。

原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的并發(fā)癥

部分病人可合并喬本甲狀腺炎(HT),伴有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫約30%。起病至出現(xiàn)癥狀的時(shí)間約為4個(gè)月,最長(zhǎng)可達(dá)3年。

原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的西醫(yī)治療

(一)治療

關(guān)于PTML的治療原則至今仍有爭(zhēng)議。早期許多學(xué)者主張手術(shù)切除。近年來(lái)隨著對(duì)惡性淋巴瘤研究的深入,已證實(shí)淋巴瘤具有高度放射敏感性和化療敏感性。手術(shù)切除在PTML治療中的應(yīng)用逐漸下降。甚至已降為僅作為活檢的手段。在1950~1960年放射治療興起的年代,多數(shù)學(xué)者主張實(shí)行單一的放射治療方案。隨著20世紀(jì)80年代化療藥物的興起,許多學(xué)者又主張化療。近年多個(gè)前瞻性研究指出,聯(lián)合治療可能是原發(fā)性甲狀腺惡性淋巴瘤的最適宜方案。Doria等分析11個(gè)系列共211例Ⅰ、Ⅱ期病人,發(fā)現(xiàn)總的復(fù)發(fā)率約30%;接受聯(lián)合放療化療者則降至5.1%~7.7%,而局部復(fù)發(fā)率則由12.6%降至2.6%。因此指出,聯(lián)合治療明顯有助于降低復(fù)發(fā)率而提高總的生存率

目前關(guān)于PTML的治療比較統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)有如以下方面:

1.若ⅠΕ、ⅡΕ期,原則上采取外科手術(shù)切除,方案為甲狀腺切除或加頸淋巴清掃,不主張擴(kuò)大根治術(shù)。術(shù)后輔以放療或化療。

2.若ⅢΕ、ⅣΕ期,原則上采取放療聯(lián)合化療方案。當(dāng)甲狀腺腫塊明顯增大,有壓迫癥狀時(shí),可采用手術(shù)姑息切除,以解除壓迫。必要時(shí)氣管切開。

3.當(dāng)FNAC無(wú)法證實(shí)診斷而必須開放活檢時(shí),可進(jìn)行手術(shù)切除。術(shù)后根據(jù)分期,輔以放療或聯(lián)合放療、化療。

4.放療劑量 一般為30~50Gy。放射部位主要采取區(qū)域淋巴結(jié)區(qū)和縱隔區(qū)。

5.化療方案 一般選用CHOP(環(huán)磷酰胺多柔比星長(zhǎng)春新堿和Pred)加上博來(lái)霉素、或甲氨蝶呤,或多柔比星(阿霉素)方案,平均周期為6個(gè)療程。

6.治療后常見并發(fā)癥

(1)放射性食管炎皮膚紅疹等,后期可發(fā)生心肌炎、限制性心包炎

(2)化療引起的骨髓抑制病毒性肺炎(博來(lái)霉素)。

(二)預(yù)后

業(yè)已證實(shí),中度惡性的、或低度惡性的PTML、或合并HT者預(yù)后較好。而腫瘤生物行為狀態(tài)、治療方案和縱隔受累明顯影響預(yù)后。Ⅲ、Ⅳ期,縱隔有轉(zhuǎn)移者預(yù)后差。而年齡、性別、乳酸脫氫酶、腫瘤大小和呼吸道受壓等情況,以及有無(wú)“B”癥狀對(duì)預(yù)后影響不明顯,但病人的病理分期、免疫狀態(tài)及腫物生物行為狀態(tài)是影響PTML,預(yù)后的重要因素。

PTML治療后總的生存率為50%~70%。臨床各期的5年生存率分別為Ⅰ期80%、Ⅱ期50%、Ⅲ期和Ⅳ期低于36%。治療后復(fù)發(fā)大多數(shù)在4年內(nèi),死因多為惡性淋巴瘤進(jìn)展性急變以及腹腔實(shí)質(zhì)臟器轉(zhuǎn)移。

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