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家庭診療/急性淋巴細胞白血病

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默克家庭診療手冊

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急性淋巴細胞(淋巴母細胞)白血病是一種危及生命的疾病,其正常情況下能發(fā)育為淋巴細胞細胞發(fā)生惡變,并迅速取代骨髓中的正常細胞。

急性淋巴細胞白血病是兒童最常見的惡性腫瘤,占15歲以下兒童全部腫瘤的25%。多累及3~5歲兒童,亦累及青少年,較少累及成年人。

正常可發(fā)育為淋巴細胞的早期未成熟細胞發(fā)生惡變。這些白血病細胞在骨髓中積聚,破壞并取代正常造血細胞。它們可釋放到血中并到達肝、脾、淋巴結(jié)、腦、腎以及生殖器官,在這些部位能繼續(xù)生長和繁殖。它們能激惹腦膜引起腦膜炎,亦能引起貧血、肝、腎功能衰竭以及其他器官損害。

目錄

癥狀

初始癥狀一般是由于骨髓不能產(chǎn)生足夠的正常血細胞。這類癥狀包括乏力和氣短(貧血所致);感染發(fā)熱(正常白細胞減少所致),以及出血(血小板減少所致)。一些病人,嚴重感染可能是首發(fā)癥狀;而另一些病人起病可較隱匿,出現(xiàn)進行性乏力、疲倦和蒼白。出血可表現(xiàn)為鼻衄、牙齦出血、皮膚紫癜以及刷牙后出血。顱內(nèi)的白血病細胞可引起頭痛、嘔吐和煩躁,而骨髓中的白血病細胞可引起骨和關(guān)節(jié)疼痛。

診斷

常用血液檢驗如全血細胞計數(shù)(見血液生物學)能提供病人患有白血病的第一個證據(jù)。白細胞總數(shù)可以降低、正常或增高,但紅細胞血小板數(shù)量幾乎均有降低。更重要的是,顯微鏡下可見到血液標本中出現(xiàn)有未成熟白細胞(原始細胞)。由于正常血中無原始細胞,它們的出現(xiàn)即為白血病診斷所需要的依據(jù)。然而,必須進行骨髓活檢(見血液生物學)以證實診斷,并確定白血病的分型。

預后和治療

在白血病無有效治療之前,大多數(shù)急性白血病患者均在診斷后4個月內(nèi)死亡。目前,許多病人已能治愈。約90%以上的急性淋巴細胞白血病患者(多為兒童)給予一個療程的化學治療即能使病情獲得控制(緩解)。許多病人會復發(fā),但50%的兒童病例經(jīng)治療5年后可仍無白血病復發(fā)跡象。3~5歲兒童預后最好;20歲以上者預后較差。初診白細胞計數(shù)低于25000/μl的兒童或成人患者預后較好,白細胞計數(shù)增高者預后較差。

治療的目標是通過摧毀白血病細胞以獲得完全緩解。此時,正常細胞能在骨髓中重新生長。接受化療者需住院數(shù)天或數(shù)周,這將視骨髓恢復的快慢而定。在正常骨髓功能恢復之前,病人可能需要輸血以糾正貧血,輸注血小板以治療出血,以及使用抗生素以治療感染。

治療常用數(shù)種藥物的聯(lián)合化學治療,每一劑量的藥物在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)被反復給予。聯(lián)合化療方案用藥有口服強的松,每周一次長春新堿,以及靜脈給予蒽環(huán)類抗生素或門冬酰胺酶。其他藥物尚在研究之中。

治療顱內(nèi)白血病常用甲氨蝶呤直接注入腦脊液中,并給予顱腦放療。即使醫(yī)生無明確證據(jù)表明顱內(nèi)有腫瘤播散,也常給予局部的某種治療。

以摧毀白血病細胞為目的的初次強化化療完成后數(shù)周或數(shù)月,即應開始再次治療(鞏固化療)以殺滅任何殘存的白血病細胞。治療一般需持續(xù)2~3年。有些療程可能短些。

白血病細胞在治療后可重新出現(xiàn)(復發(fā)),常出現(xiàn)在骨髓、腦及睪丸。骨髓中白血病復發(fā)常較嚴重?;熜柚匦麻_始,盡管大多數(shù)病人對化療有反應,但再復發(fā)的危險性很大。骨髓移植為這類病人提供了最好的治愈機會,但只有當能獲得組織配型完全相合的骨髓供者時,才能進行這種治療。這種供者幾乎都來自病人近親(見移植)。顱內(nèi)白血病復發(fā)一般用化療藥物椎管內(nèi)注射,每周1~2次。睪丸白血病復發(fā)的治療可用化學治療加放射治療。

參考

32 白血病 | 急性髓細胞白血病 32
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