替考拉寧
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替考拉寧（Teicoplanin）為與萬古霉素類似的新糖肽類抗生素，其抗菌譜及抗菌活性與萬古霉素相似。對金葡菌的作用比萬古霉素更強，不良反應更少。本品對革蘭陽性菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌和大多厭氧性陽性菌敏感。臨床主要用于金葡菌及鏈球菌屬等敏感菌所致的嚴重感染，如心內膜炎、骨髓炎、敗血癥及呼吸道、泌尿道、皮膚、軟組織等的感染。臨床用主要是注射用替考拉寧，賽諾菲安萬特公司生產（商品名為他格適），中國內也有仿制藥。
目錄 |
藥理毒理
本品的活性成份是替考拉寧，一種新型糖肽類抗生素。本品抑制細胞璧合成的途徑與萬古霉素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酸-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結分結合而起效應，這種結合將正?？杀?a href="/w/%E7%BB%86%E8%8F%8C" title="細菌">細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。這種結合抑制兩個方面：形成細胞壁鏈的亞單位的生長或延長，將新建連接到細胞壁的最終穿越一橋步驟。因此，細胞壁的整合和牢固遭到損壞，細胞生長停止，細胞最后死亡?！ ?/p>
抗菌譜
本品對厭氧的及需氧的革蘭陽性菌均有抗菌活性。敏感菌有金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌（包括對甲氧西林敏感及耐藥菌），鏈球菌，腸球菌，單核細胞增多性李司特菌，細球菌，JK組棒狀桿菌和革蘭陽性厭氧菌，后者包括難辨梭狀芽孢桿菌和消化球菌。其活性譜范圍同萬古霉素相似。由于替考拉寧獨特的作用機制，很少出現耐替考拉寧的菌株。所以對青霉素類及頭孢菌素類，大環內酯類，四環素和氯霉素，氨基糖苷類和利福平耐藥的革蘭陽性菌，仍對替考拉寧敏感?！ ?/p>
藥代動力學
1、吸收：替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94%。
2、分布（血清濃度）：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布（一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布），其半衰期分別為了0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70~100小時。單劑量：給予健康者每12小時400mg30分鐘靜注，連續5天后，第一次和第二次靜注后的血清殘留濃度平均分別為5.6±0.7mg和9.4±1.5mg/l。繼續靜注后的第12個小時的血清濃度均超過10mg/l。給予中性粒細胞減少的患者第一次的治療是每12個小時靜注400mg；第二次靜注后24小時后的殘留濃度為10.8±5.7mg/l。給予健康者6次肌注，每次mg，首三次肌注間隔12小時，隨后三次為每24小時一次，最后一次肌注后的24小時，其殘留濃度為6.1mg/l。
3、血清蛋白結合：與白蛋白的結合為90~95%。組織擴散：在穩態期時，明顯的分布量變化為0.6至1.21/kg。注射放射標記替考拉寧后，分布很迅速地在組織（尤其是皮膚和骨）起作用。隨后在腎、支氣管、肺和腎上腺達到很高的濃度。替考拉寧似乎可以進入白細胞及提高其抗菌活性。替考拉寧不進入紅細胞，腦脊液和脂肪。單劑量給予人400靜注后，其組織濃度為：松質骨：注射0.5和24小時后的濃度分別為10.8μg/g和7.1μg/g。
4、密質骨：注射0.5和24小時后的濃度分別為6.1μg/g和4.9μg/g。
5、發炎滑液：注射6處24小時后的濃度分別為4和1.4mg/l。
6、肺組織：注射30和60分種后的濃度分別為7.9和4.5μg/g。
7、胸膜液：注射6小時后達到高峰，其平均濃度為2.8mg/l。
8、腹膜液：注射的一個小時后濃度就達到27.9mg/l。
9、生物轉化：無任何替考拉寧代謝產物被鑒別出來。超過80%所給予的量在16天內原型從尿液中排出。
10、排出：-腎功能正常的患者：幾乎全部所給予的替考拉寧量原型從尿液中排出。最終排除半衰期為70至100小時。
11、腎功能不全的患者：替考拉寧的排除要比腎功能正常的患者慢。它存在著一個最終排除半衰期和肌酐清除率的相關性
12、老
年人：替考拉寧排除的改變只不過是和年齡相關的腎功能衰退的一種反映?！ ?/p>
適應癥
本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴生葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關節感染，敗血癥，心內膜炎及持續不臥床腹膜透析相關性腹膜炎。在矯形手術具有革蘭陽性菌感染的高危因素時，本品也可作預防用。
不良反應
不良反應一般輕微且短暫，很少需要中斷治療，嚴重不良反應罕見，已報道主要有以下不良反應：
1、局部反應：紅斑、局部疼痛、血栓性靜脈炎，可能會引起肌肉注射部分膿腫。
2、變態反應：皮疹、瘙癢、發熱、僵直、支氣管痙攣、過敏反應、過敏性休克蕁麻疹、血管神經性水腫，極少報告發生剝脫性皮炎、中毒性表皮溶解壞死、多形性紅斑
、包括Stevents-johnson綜合癥。
3、另外，罕有報道在先前無替考拉寧暴露史者輸注時可發生輸液相關事件，如紅斑或上身潮紅。這類事件在降低輸液速率和/或降低胃腸道癥狀：惡心、嘔吐、腹瀉.血液學：覺可逆的粒細胞缺乏、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、嗜酸粒細胞增多。
6、中樞神經系統：頭暈、頭痛、心室內注射時癲癇發作.聽覺及前庭功能：聽力喪失，耳鳴和前庭功能紊亂。
7、其他：二重感染（不敏感菌生長過度）。
禁忌
對替考拉寧有過敏史者不可能使用本品?！ ?/p>
注意事項
他格適與萬古霉素可能有交叉過敏反應，故對萬古霉素過敏者慎用。但用萬古霉素曾發生“紅人綜合征
”者非本品禁忌征。以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少，特別是那些投區高于常用藥量者建議治療期間進行血液檢查兩次，并進行肝功能和腎功能的檢測。曾有替考拉寧關于聽力、血液學、肝和腎毒性方面的報告。應當對聽力、血液學、肝和腎功能進行檢測，特別是腎功能不全，接受長期治療的，以及用本品期間同時和相繼使用可能有聽神經毒性和/或腎毒性的其他藥物，如氨基糖苷類，多粘菌素，二性霉素B，環孢菌素，順鉑，呋塞米和依他尼酸。
上述藥物與本品聯合應用時，并未證實有協同毒性。腎功能受損者應調整劑量（參見劑量）。使用替考拉寧，特別是長期使用，在與其他抗生素聯合使用時，可能會導致不敏感菌的過度生長，再生考慮患者病懷的需要是很必要的。如果在治療期間發生二重感染，應進行適當的調整?！ ?/p>
婦女用藥
孕婦和哺乳期婦女用藥,雖然動物生殖實驗并未顯示本品有致畸作用。除非醫生認為雖有危險仍非用不可，本品不應用于已確證妊娠或可能妊娠的婦女。目前尚無資料證實本品由乳法排出或進入胎盤?！ ?/p>
兒童用藥
2月以上兒童革蘭陽性菌感染可用替考拉寧治療?！ ?/p>
老年用藥
除非有腎損害，否則老年患者無需調整劑量，參見用法用量?！ ?/p>
G＋菌感染治療
替考拉寧為游動放線菌屬發酵產生的一種糖肽類抗生素，對革蘭氏陽性（G＋）菌包括需氧菌和厭氧菌有良好的抗菌活性?；?a href="/w/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化學">化學結構與萬古霉素相似，但其親脂性強，易于滲入組織和細胞，通過阻礙胞壁的生物合成而導致細菌死亡。該藥的天然抗菌譜為需氧和厭氧G＋菌，尤其對甲氧西林耐藥的金葡球菌（MRSA）和腸球菌有強大的抗菌活性。由于蛋白結合率高，半衰期長，替考拉寧可每日1次經靜脈或肌注給藥，具有使用方便、不良反應少的特點。研究報道，單獨使用替考拉寧200～400毫克，每天1次，治療金葡球菌和腸球菌所致的下呼吸道感染，有效率為91％～93％，療效與萬古霉素相當。而還有研究報道，替考拉寧對菌血癥和葡萄球菌心內膜炎也顯示出優越的臨床療效，尤其對腸球菌殺菌活性高，療效也更好，且念珠菌二重感染率較對照組低。
替考拉寧的不良反應主要有肝臟轉氨酶升高、皮疹、粒細胞減少和胃腸道反應，耳、腎毒性少見。雖然，糖肽類抗生素一直是治療G＋菌感染的有效藥物，但近年來糖肽類中敏金葡球菌（GISA）、萬古霉素耐藥腸球菌（VRE）、耐多藥肺炎鏈球菌（DRSP）等感染有增多的趨勢，因此需替代用藥或聯合用藥才能更有效地控制GISA、VRE和DRSP的感染。但聯合用藥中不良反應增加是其主要缺點，尤其是腎毒性和神經毒性增多。在與氨基糖苷類藥物合用時，替考拉寧比其他糖肽類抗生素對腎功能的影響要小得多，且很少引起糖肽類抗生素所致的過敏反應“紅人綜合征”。
中山大學附屬第三醫院張天托等評價了替考拉寧治療G＋菌感染的療效和安全性，采用隨機對照及開放試驗，以萬古霉素為對照。完成病例60例，其中試驗組30例，替考拉寧0.2～0.4克，每日1次，靜脈滴注；對照組30例，萬古霉素0.5克，每日3次，靜脈滴注。療程均為7～14天。結果，試驗組痊愈率、有效率、細菌清除率分別為50％、80％和83.3％，對照組分別為46.7％、76.7％和76.7％，兩組差異無顯著性。不良反應發生率分別為10％和13.3％，兩組差異無顯著性。由此認為，替考拉寧治療G＋菌感染安全有效。
近年來，由于G＋菌引起的感染性疾病有明顯上升的趨勢，而G＋菌日趨嚴重的耐藥性已引起臨床上廣泛的重視，如MRSA在對甲氧西林產生耐藥性的同時伴隨著對幾乎所有抗生素都有不同程度的耐藥，使治療困難，死亡率增高。糖肽類抗生素對革蘭氏陽性菌有良好的抗菌活性，因此，對中、重度G＋菌感染性疾病選用替考拉寧進行治療，值得應用推廣。
參看
參考文獻
- 第八版《藥理學》人民衛生出版社
- 部分內容來自專業醫學網站丁香園
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