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重組人干擾素α2b

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通用名重組人干擾素α2b注射液

商品名:安福隆

英文名:Recombinant Human Interferon α2b Injection

漢語拼音:Chongzu Ren Ganraosu α2b Zhusheye

成 分 重組人干擾素α2b、羥乙基淀粉,不含防腐劑血液提取成份。

性 狀 本品為無色透明液體,無肉眼可見的不溶物。

藥理毒理

藥理:

本品是利用攜帶有人白細(xì)胞干擾素α2b基因質(zhì)粒重組假單孢菌生產(chǎn)的。具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細(xì)胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖;干擾素對(duì)腫瘤細(xì)胞具有直接抑制作用, 能夠調(diào)節(jié)宿主抗腫瘤免疫反應(yīng)并通過抑制、分解腫瘤細(xì)胞生長所需因子等作用改變宿主與腫瘤細(xì)胞的關(guān)系;干擾素提高免疫功能包括增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞細(xì)胞毒性和天然殺傷性細(xì)胞的功能。

毒理:

急性毒性試驗(yàn):小鼠腹膜內(nèi)及靜脈注射本品,給藥劑量分別為每千克150,000萬國際單位和每千克15,000萬國際單位,是人用治療量的105和104倍,未出現(xiàn)急性中毒癥狀,也無動(dòng)物死亡。

長期毒性試驗(yàn):大鼠肌肉注射本品,劑量為每千克1,500萬國際單位、每千克150萬國際單位和每千克15萬國際單位,每周5次,共6個(gè)月,大鼠一般情況、體重及行為均未見異常。家兔重復(fù)上述試驗(yàn),三個(gè)月中未見毒性反應(yīng),家兔的內(nèi)臟器官病理組織檢查未發(fā)現(xiàn)本品毒性造成的改變。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品通過肌肉皮下注射血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為3.5~8小時(shí),消除半衰期為4~12小時(shí)。腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。肌肉注射或皮下注射的吸收超過80%。

適 應(yīng) 癥

用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣毛細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病、淋巴瘤艾滋病相關(guān)性卡波濟(jì)氏肉瘤惡性黑色素瘤疾病的治療。

用法與用量

本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶內(nèi)注射。

1、 慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次 300-500萬國際單位(IU), 每日或隔日注射一次,3-6個(gè)月為一療程,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。

2、 慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次 300-500萬國際單位(IU), 每日或隔日注射一次,3-6個(gè)月為一療程,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。

3、 尖銳濕疣:推薦劑量為每次 100-300萬國際單位(IU), 每周隔日注射三次,1-2個(gè)月為一療程。

4、 毛細(xì)胞白血病:推薦劑量為每次300萬國際單位,每周隔日注射三次,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。通常經(jīng)過1-2個(gè)月的治療后表現(xiàn)出療效,其后可進(jìn)行間歇治療,使病情長期緩解。

5、 慢性粒細(xì)胞白血病:推薦劑量為每日注射300-900萬國際單位,治療三個(gè)月,醫(yī)生可根據(jù)患者具體情況而調(diào)整劑量。血象緩解后可進(jìn)行維持治療,隔日注射一次,9-10個(gè)月后細(xì)胞遺傳學(xué)指標(biāo)可有緩解。

6、 淋巴瘤(囊泡性):推薦劑量為300萬國際單位,每周隔日注射三次。根據(jù)不同患者的耐受性,酌情將劑量逐周增加至最大耐受量(900萬-1800萬國際單位),每周隔日注射三次,8-12周為一個(gè)療程。若未出現(xiàn)病情加劇或嚴(yán)重的不耐受反應(yīng),這一劑量應(yīng)持續(xù)治療至少12個(gè)月。醫(yī)生可根據(jù)患者具體情況而調(diào)整劑量,同時(shí)配合光化療可提高療效。

7、 艾滋病相關(guān)性卡波濟(jì)氏肉瘤:推薦劑量為每日注射1800萬國際單位,如有可能將劑量逐漸增加至3600萬國際單位,若未出現(xiàn)病情加劇或嚴(yán)重的不耐受反應(yīng),應(yīng)持續(xù)維持此療法。當(dāng)反應(yīng)穩(wěn)定后劑量改為每次1800萬國際單位,每周隔日注射三次。

8、 惡性黑色素瘤:推薦劑量為每次-1800萬國際單位,每周隔日注射三次直至出現(xiàn)療效,然后進(jìn)行持續(xù)治療,每次注射1800萬國際單位,每周隔日注射三次,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。I、II期惡性黑色素瘤手術(shù)切除后,使用本品進(jìn)行輔助治療可降低復(fù)發(fā)率。

不良反應(yīng)

使用本品最常見的不良反應(yīng)是發(fā)熱寒顫乏力頭痛肌肉酸痛厭食等類似流感樣癥狀,加服解熱鎮(zhèn)痛藥撲熱息痛等)可以減輕或消除這些癥狀,這些癥狀也可隨著繼續(xù)用藥或調(diào)整劑量而減緩。常見的血液學(xué)指標(biāo)異常有白細(xì)胞、血小板減少轉(zhuǎn)氨酶增高。

參考資料:文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)關(guān)于a-干擾素的其它不良反應(yīng)包括:腹瀉惡心高血壓低血壓嘔吐關(guān)節(jié)痛知覺損害、精神錯(cuò)亂眩暈運(yùn)動(dòng)失調(diào)感覺異常焦慮抑郁、緊張、嗜睡脫發(fā)、一過性皮疹瘙癢;以及少見的大腿痙攣便秘失眠皰疹發(fā)疹唇皰疹(非皰疹性)、皮疹、蕁麻疹潮熱心動(dòng)過速鼻衄口炎麻痹腸絞痛凝血性疾病(凝血酶原時(shí)間和部分凝血酶致活酶時(shí)間的延長)、激動(dòng)不安、咳嗽腫和視覺異常;還有罕見的體位性低血壓皮膚紅斑甲狀腺功能障礙、消化不良紫癜呼吸困難打噴嚏注射部位反應(yīng)和發(fā)炎、眼球運(yùn)動(dòng)麻痹、鼻充血胃腸脹氣唾液增多、高血糖潰瘍性口炎

禁 忌 癥1、本品除含有重組人干擾素α2b外,還含有氯化鈉枸櫞酸磷酸氫二鈉和羥乙基淀粉,不含防腐劑及血液提取成份,對(duì)該制劑的任何成份有過敏史者禁用本品。

2、患有嚴(yán)重心臟疾病者。

3、嚴(yán)重的肝、腎或骨髓功能不正常者。

4、癲癇中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者。

5、有其他嚴(yán)重疾病不能耐受本品者。

注意事項(xiàng)1、本品為無色透明液體,如遇有渾濁或沉淀等異常現(xiàn)象、藥瓶或預(yù)灌裝玻璃注射器有損壞、藥品過期失效則不得使用。

2.為避免可能的污染,使用前方可開啟內(nèi)包裝。對(duì)于任何已開啟的藥瓶或預(yù)灌裝玻璃注射器,在抽取所需劑量藥液或注射后應(yīng)棄去。

孕婦及哺乳期婦女用藥 1、孕婦用藥經(jīng)驗(yàn)有限,孕期內(nèi)安全使用本品的方法尚未建立。因此,當(dāng)孕婦病情十分需要使用本品時(shí),應(yīng)由臨床醫(yī)生仔細(xì)斟酌,只有當(dāng)用藥對(duì)母體的益處大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方可使用。

2、無資料顯示使用本品后干擾素是否經(jīng)母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時(shí)應(yīng)考慮本品對(duì)母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥。

兒童用藥 兒童用藥經(jīng)驗(yàn)仍有限,對(duì)此類病例應(yīng)小心權(quán)衡利弊后遵醫(yī)囑用藥。

老年患者用藥

對(duì)患有心臟病癌癥晚期的老年患者,在接受本劑治療前及治療期中都應(yīng)做心電圖檢查,遵醫(yī)囑做劑量調(diào)整或停止使用本品。

藥物相互作用

干擾素可能會(huì)改變某些酶的活性,尤其可減低細(xì)胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁華法令茶堿安定心得安藥物代謝受到影響。在與具有中樞作用的藥物合并使用時(shí),會(huì)產(chǎn)生相互作用。

藥物過量

尚未有藥物過量的報(bào)告,但大劑量應(yīng)用時(shí),可有嚴(yán)重的疲勞、衰弱表現(xiàn)。

規(guī) 格 1ml∶100萬國際單位

1ml∶300萬國際單位

1ml∶500萬國際單位

貯藏 2~8℃避光保存。

包裝 管制玻璃瓶或預(yù)灌裝玻璃注射器裝,每支1毫升。

有效期 2年

批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字S20000018、S20000019、S20000020

藥品價(jià)格(單位:元)

編號(hào) 藥品名稱 通用名 產(chǎn)地 規(guī)格 單位 參考價(jià)

110078 安福隆(預(yù)充式注射器裝) 重組人干擾素α2b注射液 天津華立達(dá)生物工程有限公司 500萬IU 支 82.80

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安福隆(預(yù)充式注射器裝)

來源:新特藥房藥訊 瀏覽:40 發(fā)布時(shí)間:2006-2-9 16:40:00

安福隆水針

重組人干擾素a2b注射液(預(yù)充式注射器裝)

藥品名稱

通用名:重組人干擾素α2b注射液

商品名:安福隆

英文名:Recombinant Human Interferon α2b Injection

漢語拼音:Chongzu Ren Ganraosu α2b Zhusheye

成 分

重組人干擾素α2b、羥乙基淀粉,不含防腐劑及血液提取成份。

性 狀

本品為無色透明液體,無肉眼可見的不溶物。

藥理毒理 藥理:

本品是利用攜帶有人白細(xì)胞干擾素α2b基因質(zhì)粒的重組假單孢菌生產(chǎn)的。具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細(xì)胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖;干擾素對(duì)腫瘤細(xì)胞具有直接抑制作用, 能夠調(diào)節(jié)宿主抗腫瘤免疫反應(yīng)并通過抑制、分解腫瘤細(xì)胞生長所需因子等作用改變宿主與腫瘤細(xì)胞的關(guān)系;干擾素提高免疫功能包括增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的細(xì)胞毒性和天然殺傷性細(xì)胞的功能。

毒理:急性毒性試驗(yàn):小鼠腹膜內(nèi)及靜脈注射本品,給藥劑量分別為每千克150,000萬國際單位和每千克15,000萬國際單位,是人用治療量的105和104倍,未出現(xiàn)急性中毒癥狀,也無動(dòng)物死亡。

長期毒性試驗(yàn):大鼠肌肉注射本品,劑量為每千克1,500萬國際單位、每千克150萬國際單位和每千克15萬國際單位,每周5次,共6個(gè)月,大鼠一般情況、體重及行為均未見異常。家兔重復(fù)上述試驗(yàn),三個(gè)月中未見毒性反應(yīng),家兔的內(nèi)臟器官的病理組織檢查未發(fā)現(xiàn)本品毒性造成的改變。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品通過肌肉或皮下注射,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為3.5~8小時(shí),消除半衰期為4~12小時(shí)。腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。肌肉注射或皮下注射的吸收超過80%。

適 應(yīng) 癥

用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關(guān)性卡波濟(jì)氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

用法與用量

本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶內(nèi)注射。

1、 慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次 300-500萬國際單位(IU), 每日或隔日注射一次,3-6個(gè)月為一療程,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。

2、 慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次 300-500萬國際單位(IU), 每日或隔日注射一次,3-6個(gè)月為一療程,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。

3、 尖銳濕疣:推薦劑量為每次 100-300萬國際單位(IU), 每周隔日注射三次,1-2個(gè)月為一療程。

4、 毛細(xì)胞白血病:推薦劑量為每次300萬國際單位,每周隔日注射三次,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。通常經(jīng)過1-2個(gè)月的治療后表現(xiàn)出療效,其后可進(jìn)行間歇治療,使病情長期緩解。

5、 慢性粒細(xì)胞白血病:推薦劑量為每日注射300-900萬國際單位,治療三個(gè)月,醫(yī)生可根據(jù)患者具體情況而調(diào)整劑量。血象緩解后可進(jìn)行維持治療,隔日注射一次,9-10個(gè)月后細(xì)胞遺傳學(xué)指標(biāo)可有緩解。

6、 淋巴瘤(囊泡性):推薦劑量為300萬國際單位,每周隔日注射三次。根據(jù)不同患者的耐受性,酌情將劑量逐周增加至最大耐受量(900萬-1800萬國際單位),每周隔日注射三次,8-12周為一個(gè)療程。若未出現(xiàn)病情加劇或嚴(yán)重的不耐受反應(yīng),這一劑量應(yīng)持續(xù)治療至少12個(gè)月。醫(yī)生可根據(jù)患者具體情況而調(diào)整劑量,同時(shí)配合光化療可提高療效。

7、 愛滋病相關(guān)性卡波濟(jì)氏肉瘤:推薦劑量為每日注射1800萬國際單位,如有可能將劑量逐漸增加至3600萬國際單位,若未出現(xiàn)病情加劇或嚴(yán)重的不耐受反應(yīng),應(yīng)持續(xù)維持此療法。當(dāng)反應(yīng)穩(wěn)定后劑量改為每次1800萬國際單位,每周隔日注射三次。

8、 惡性黑色素瘤:推薦劑量為每次-1800萬國際單位,每周隔日注射三次直至出現(xiàn)療效,然后進(jìn)行持續(xù)治療,每次注射1800萬國際單位,每周隔日注射三次,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。I、II期惡性黑色素瘤手術(shù)切除后,使用本品進(jìn)行輔助治療可降低復(fù)發(fā)率。

不良反應(yīng)

使用本品最常見的不良反應(yīng)是發(fā)熱、寒顫、乏力、頭痛、肌肉酸痛、厭食等類似流感樣癥狀,加服解熱鎮(zhèn)痛藥(撲熱息痛等)可以減輕或消除這些癥狀,這些癥狀也可隨著繼續(xù)用藥或調(diào)整劑量而減緩。常見的血液學(xué)指標(biāo)異常有白細(xì)胞、血小板減少和轉(zhuǎn)氨酶增高。

參考資料:文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)關(guān)于a-干擾素的其它不良反應(yīng)包括:腹瀉、惡心、高血壓、低血壓、嘔吐、關(guān)節(jié)痛、知覺損害、精神錯(cuò)亂、眩暈、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、感覺異常、焦慮、抑郁、緊張、嗜睡、脫發(fā)、一過性皮疹、搔癢;以及少見的大腿痙攣、便秘、失眠、皰疹性發(fā)疹、唇皰疹(非皰疹性)、皮疹、蕁麻疹、潮熱、心動(dòng)過速、鼻衄、口炎、麻痹性腸絞痛、凝血性疾病(凝血酶原時(shí)間和部分凝血酶致活酶時(shí)間的延長)、激動(dòng)不安、咳嗽、癤腫和視覺異常;還有罕見的體位性低血壓、皮膚紅斑、甲狀腺功能障礙、消化不良、紫癜、呼吸困難、打噴嚏、注射部位反應(yīng)和發(fā)炎、眼球運(yùn)動(dòng)麻痹、鼻充血、胃腸脹氣、唾液增多、高血糖和潰瘍性口炎。

禁 忌 癥

1、本品除含有重組人干擾素α2b外,還含有氯化鈉、枸櫞酸、磷酸氫二鈉和羥乙基淀粉,不含防腐劑及血液提取成份,對(duì)該制劑的任何成份有過敏史者禁用本品。

2、患有嚴(yán)重心臟疾病者。

3、嚴(yán)重的肝、腎或骨髓功能不正常者。

4、癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者。

5、有其他嚴(yán)重疾病不能耐受本品者。

注意事項(xiàng)

1、本品為無色透明液體,如遇有渾濁或沉淀等異常現(xiàn)象、藥瓶或預(yù)灌裝玻璃注射器有損壞、藥品過期失效則不得使用。

2.為避免可能的污染,使用前方可開啟內(nèi)包裝。對(duì)于任何已開啟的藥瓶或預(yù)灌裝玻璃注射器,在抽取所需劑量藥液或注射后應(yīng)棄去。

孕婦及哺乳期婦女用藥 1、孕婦用藥經(jīng)驗(yàn)有限,孕期內(nèi)安全使用本品的方法尚未建立。因此,當(dāng)孕婦病情十分需要使用本品時(shí),應(yīng)由臨床醫(yī)生仔細(xì)斟酌,只有當(dāng)用藥對(duì)母體的益處大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方可使用。

2、無資料顯示使用本品后干擾素是否經(jīng)母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時(shí)應(yīng)考慮本品對(duì)母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥。

兒童用藥

兒童用藥經(jīng)驗(yàn)仍有限,對(duì)此類病例應(yīng)小心權(quán)衡利弊后遵醫(yī)囑用藥。

老年患者用藥

對(duì)患有心臟病、癌癥晚期的老年患者,在接受本劑治療前及治療期中都應(yīng)做心電圖檢查,遵醫(yī)囑做劑量調(diào)整或停止使用本品。

藥物相互作用

干擾素可能會(huì)改變某些酶的活性,尤其可減低細(xì)胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、華法令、茶堿、安定、心得安等藥物代謝受到影響。在與具有中樞作用的藥物合并使用時(shí),會(huì)產(chǎn)生相互作用。

藥物過量

尚未有藥物過量的報(bào)告,但大劑量應(yīng)用時(shí),可有嚴(yán)重的疲勞、衰弱表現(xiàn)。

規(guī) 格 1ml∶100萬國際單位

1ml∶300萬國際單位

1ml∶500萬國際單位

貯藏 2~8℃避光保存。

包裝 管制玻璃瓶或預(yù)灌裝玻璃注射器裝,每支1毫升。

有效期 2年

批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字S20000018、S20000019、S20000020

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