替卡西林鈉克拉維酸鉀

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替卡西林鈉克拉維酸鉀為替卡西林和克拉維酸的復合制劑，替卡西林是具有殺菌作用的青霉素類藥物，克拉維酸為不可逆性強效β-內酰胺酶抑制劑?？死S酸鉀可抑制這些酶類的作用，從而破壞細菌的防御機制，使細菌對替卡西林敏感性增強。本品屬廣譜抗生素，適用于敏感菌所致急性感染。不良反應同一般青霉素類藥物，但罕見過敏性休克，無論如何，用此藥前需做青霉素皮試，陽性者禁用。臨床常用其注射液制品（注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀）。

替卡西林鈉克拉維酸鉀

臨床應用

本品適用于對本品敏感的細菌感染（詳見藥理學介紹），比如腹內膿毒癥、菌血癥、敗血癥、呼吸道感染、泌尿道感染、手術后感染、免疫系統受損病人的腹膜炎、骨骼肌關節感染。

靜脈注射。本品可間歇靜脈輸注或靜脈滴注，不適合肌內注射給藥。

與一般青霉素類藥物相似，可參看替卡西林、哌拉西林等相關詞條。

對青霉素類藥物過敏或青霉素皮試陽性的患者禁用。

本品為替卡西林鈉與克拉維酸鉀以不同的比例配伍的復方制劑?？死S酸鉀可抑制大腸桿菌、流感嗜血桿菌、卡他球菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、摩根桿菌、淋球菌、軍團菌、脆弱擬桿菌等病原微生物產生的β-內酰胺酶對替卡西林的破壞。因此本品對上述病原菌的產酶或不產酶菌株均有較好的抗菌作用。對銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、不動桿菌、沙雷桿菌、枸櫞酸桿菌的產酶或不產酶菌株也有抗菌作用。本品對不產酶的腦膜炎球菌、擬桿菌、梭狀芽孢桿菌、真桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等革蘭陽性菌均有抗菌作用，但對耐藥菌株引起的中樞感染無效。

替卡西林口服不吸收。靜注本品3g，即刻達到血藥峰濃度330μg/ml。半衰期平均為70分鐘，蛋白結合率為45%。本品體內分布廣泛，腎功能正常者給藥6小時候，約60%-70%以原形從尿中排出，腎功能不全者，尿中排泄減少，半衰期延長。