皮膚淋巴細(xì)胞浸潤癥
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皮膚淋巴細(xì)胞浸潤癥(lymphocytic infiltration of skin)1953年由Jessner和Norman kanof首先報告。
目錄 |
皮膚淋巴細(xì)胞浸潤癥的病因
(一)發(fā)病原因
病因不明，有人認(rèn)為本病為慢性盤狀紅斑狼瘡的亞型，而另一些人則認(rèn)為本病是皮膚淋巴細(xì)胞瘤的1型。
(二)發(fā)病機制
皮膚淋巴細(xì)胞浸潤癥的癥狀
男性多見，常發(fā)生于面頸和軀干上部。皮損初起為小紅斑，向周圍擴大，形成紅色高起的斑塊，中央常消退，境界清楚，類似盤狀紅斑狼瘡，但皮損表面光滑，無毛囊角栓，消退后并不遺留瘢痕，也不發(fā)展為紅斑狼瘡。自覺癥狀缺如。
皮膚淋巴細(xì)胞浸潤癥的診斷
皮膚淋巴細(xì)胞浸潤癥的檢查化驗
組織病理：表皮通常不受累，無毛囊角栓，真皮可見致密淋巴細(xì)胞圍管性浸潤。單克隆抗體證實淋巴細(xì)胞浸潤主要為T淋巴細(xì)胞。
皮膚淋巴細(xì)胞浸潤癥的西醫(yī)治療
(一)治療
不經(jīng)治療，大多數(shù)皮損數(shù)年后可自行消退。可試用氯喹，電離輻射，冷凍治療、皮質(zhì)類固醇激素外用，損害內(nèi)注射或內(nèi)服。
(二)預(yù)后
參看
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