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維A酸

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維A酸 Tretinoin (Vitamin A Acid, Retinoids) 別名:維甲酸、維生素A酸、維生素甲酸、全反式維A酸、維A甲酸,all-trans retinoic acid

分子式:C20H28O2

分子量:MW 300.44

外觀:黃色或淡橙色結(jié)晶性粉末

含量: 97.0--103.0%

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): USP32

類別:抗皮膚角質(zhì)化異常藥、細(xì)胞誘導(dǎo)分化

儲存條件:遮光、密封保存

化學(xué)名稱為(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環(huán)己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸

分子式:C20H28O2

分子量:300.4

【作用與用途】

本品系體內(nèi)維生素A代謝中間產(chǎn)物,主要影響骨的生長和促進(jìn)上皮細(xì)胞增生、分化、角質(zhì)溶解等代謝作用。用于治療尋常痤瘡銀屑病魚鱗病扁平苔癬毛發(fā)紅糠疹毛囊角化病鱗狀細(xì)胞癌黑色素瘤疾病

【劑量與用法】

口服,10mg/次,2~3次/日。外用,0.05%~0.1%霜劑或軟膏。局部涂擦,1~2次/日。

【藥理毒理】

本品為細(xì)胞誘導(dǎo)分化藥。維A酸是維生素A的代謝中間體,主要應(yīng)主要影響骨的生長與上皮代謝。通過調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞有絲分裂和表皮細(xì)胞的更新,促進(jìn)正常角化,影響上皮代謝,對上皮角細(xì)胞的生長和角質(zhì)層脫落有明顯促進(jìn)作用,可促使已有的粉刺去除,同時又抑制新的粉刺;可阻止角質(zhì)栓的堵塞,對角蛋白的合成有抑制作用。

副作用

1 能引起皮膚粘膜干燥,脫屑惡心嘔吐食欲不振

2 可引起頭痛、頭暈肌肉關(guān)節(jié)疼痛等癥。

3 有致畸作用,孕婦忌服。

4 可引起肝損害肝腎功能不良者慎用。

維A酸,也叫做維甲酸,是治療白血病的一種重要的藥物

CAS No.: 302-79-4

口服維A酸對實驗動物(包括小鼠、大鼠地鼠、兔、猴等)和人都有很強(qiáng)的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性,并可引起母體系統(tǒng)毒性。但迄今回顧性資料未發(fā)現(xiàn)人皮膚局部用藥后引起畸胎。

維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應(yīng)較人反應(yīng)顯著為重,可隨藥物濃度和給藥次數(shù)引起不同程度皮膚刺激性炎癥紅腫糜爛,削弱角質(zhì)層屏障,使藥物吸收增加,引起系統(tǒng)毒性。人皮膚外用雖有刺激性但并沒有上述嚴(yán)重反應(yīng)。可能由于動物和人的皮膚結(jié)構(gòu)差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關(guān)動物維A酸局部給藥的安全性資料及對臨床用藥安全性的預(yù)測意義應(yīng)慎重評估。

適應(yīng)癥

尋常痤瘡、特別是黑頭粉刺皮損,老年性、日光性或藥物性皮膚萎縮,魚鱗病及各種角化異常及色素過度沉著性皮膚病、銀屑病。

用法用量:

對其它角化異常性痤瘡皮損局部外用0.1%軟膏及對痤瘡皮損局部外用0.05%軟膏。每晚用溫水清潔皮膚后涂藥1次,或遵醫(yī)囑。

注意事項

1.本品應(yīng)遠(yuǎn)離眼部。

2.不宜使用于皮膚皺折部位。

3.用藥期間勿用其它可導(dǎo)致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品清潔劑,以免加重皮膚反應(yīng)、導(dǎo)致藥物吸收增加及引起系統(tǒng)不良反應(yīng)

4.日光可加重維A酸對皮膚的刺激導(dǎo)致維A酸分解,動物實驗提示維A酸可增強(qiáng)紫外線致癌能力,因此本品最宜在晚間及睡前應(yīng)用,治療過程應(yīng)避免日曬,或采用遮光措施。

5.本品不宜大面積應(yīng)用,日用量不應(yīng)超過20g。

禁忌癥

妊娠起初3個月內(nèi)婦女禁用。急性或亞急性皮炎濕疹類皮膚病患者禁用。

『妊娠及哺乳期婦女用藥』

雖然尚無證據(jù)人皮膚外用維A酸導(dǎo)致畸胎,但育齡婦女用藥期間嚴(yán)格受孕。哺乳期間暫停用藥,以免嬰兒經(jīng)口攝入本制劑。

不良反應(yīng):

外用本品可能會引起皮膚刺激癥狀,如灼感、紅斑及脫屑,可能使皮損更明顯,但同時表明藥物正在起作用,不是病情的加重。皮膚多半可適應(yīng)及耐受,刺激現(xiàn)象可逐步消失。若刺激現(xiàn)象持續(xù)或加重,可在醫(yī)師指導(dǎo)下間歇用藥,或暫停用藥。

1988年我國學(xué)者王振義在國際上首先成功應(yīng)用全反式維甲酸(ATRA)治療急性粒細(xì)胞性白血病(APL),不僅取得了很高的完全緩解(CR)率,而且不誘發(fā)DIC,不引起骨髓抑制,開辟了一條有別于聯(lián)合化療誘導(dǎo)治療APL的新途徑。由于費(fèi)用低廉,使用方便等優(yōu)點(diǎn),ATRA是目前公認(rèn)的誘導(dǎo)治療APL的首選藥物。

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