皮膚性病學/混合性結締組織病
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（mixcdConnective Tissus Disease）(MCTD）
本病是sharp氏1972年提出一組以SLE，多發(fā)性肌炎，硬皮病癥狀混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原（RNP）的一組疾病。其特征為
一、共同癥狀
（一）R aynaud現(xiàn)象。
二、抗nRNP抗體＋
三、混合癥狀
（一）SLE
1．多發(fā)關節(jié)炎。
2．淋巴結腫大。
3．面部紅斑。
5．白細胞減少（4000／mm3以下）或血小板減少（100,000／mm3以下）。
（二）PSS。
1．手指局限性皮膚硬化。
2．肺纖維癥、肺的囊性障礙（％VC＜80％）肺擴散能力下降（Dlco＜70％）
3．食道蠕動減弱或擴張。
（三）PM：
1．肌力低
2．肌酶（CPK等）上升
3．肌電圖肌原性異常
上表中一或二陽性
三中項以上或1項所見為陽性即可作出診斷.
治療、原則SLE但療效較好。
參看
 系統(tǒng)性硬皮病 | 大皰性皮膚病  |
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出自A+醫(yī)學百科 “皮膚性病學/混合性結締組織病”條目 http://www.ekpbm.cn/w/%E7%9A%AE%E8%82%A4%E6%80%A7%E7%97%85%E5%AD%A6/%E6%B7%B7%E5%90%88%E6%80%A7%E7%BB%93%E7%BC%94%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%97%85 轉載請保留此鏈接
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