瞼裂狹小
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先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前后，由于上頜突起發育抑制因數量的增加，與外鼻突起發育促進因數間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。
目錄 |
瞼裂狹小的原因
為常染色體顯性遺傳。
瞼裂狹小的診斷
癥狀體征 與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發育不良等一系列眼瞼和顏面發育異常，面容十分特殊。
瞼裂狹小的鑒別診斷
暫無相關的資料。
癥狀體征 與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發育不良等一系列眼瞼和顏面發育異常，面容十分特殊。
瞼裂狹小的治療和預防方法
可分期進行整形手術。
參看
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