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皮膚性病學/煙酸缺乏病

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皮膚性病學

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又稱陪拉格或糙皮病,主要由于煙酸類維生素缺乏所引起,臨床表現(xiàn)有神經(jīng)營養(yǎng)障礙,發(fā)生皮炎消化道神經(jīng)精神癥狀等。

煙煙酸,抗粗皮病(P.P)因子


圖17-6 煙煙酸,抗粗皮病(P.P)因子

煙酸是吡啶β-羧酸(上面結構式中R=OH)煙酸胺是相應的胺(R=NH2)。煙酸和煙酸胺都是可溶于水的白色結晶體。它們對熱穩(wěn)定,對光、空氣或堿也不敏感。由于它們都具有共同的維生素的活性,因此在文獻中常常是混用的,而P.P因子或菸酸常被用作總稱。

菸酸存在于大多數(shù)各種不同的食品中,特別是肉、魚和小麥中。它常常又以不能被吸收的結合形式存在于食物中,特別是在玉米中,因此嚴重的菸酸缺乏癥主要發(fā)生在世界上以玉米為主食的地區(qū)。墨西哥人雖以玉米為主食。但缺乏癥常常比預期的要少,這是因為在那兒有一個習慣,即在做某種食品以前,常用石灰水處理玉米。因而使結合的菸酸游離出來,變?yōu)榭杀晃盏男问健?/p>

現(xiàn)在要提出人的精確的必需攝取量還缺乏實驗證據(jù)。一般來說,成人的攝取量大約是0.5毫克/1000千卡,最少不能低于每人每日13毫克。在懷孕哺乳期間應當增加攝取量。

菸酸的酰胺是攜帶氫的輔酶的絕對必需的成分。這些輔酶是輔酶Ⅰ-菸酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD過去叫做二磷酸吡啶核苷酸,DPN),以及輔酶Ⅱ-菸酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADP過去叫做三磷酸吡啶核苷酸,TPN)。在這兩種輔酶中,菸酸是直接參加遞氫作用的基因

由輔酶Ⅰ和Ⅱ所催化的氫的轉移,在中間代謝中起著決定的作用。這兩種輔酶的氫受體功能發(fā)生在菸酰胺的對位位置上(如下圖)。

含有煙酸的一些輔酶的氫受體的功能


圖17-7 含有煙酸的一些輔酶的氫受體的功能

R為腺嘌呤二核苷酸(NAD),或腺嘌噙二核苷酸磷酸(NADP)。

表17-2 以NAD和NADP為輔酶的脫氫酶

NAD NADP
α-甘油磷酸
乳酸(及在丙酮酸代謝中) 葡萄糖-6-磷酸
蘋果 D-異-檸檬酸線粒體中)
D-甘醛醛磷酸 蘋果酸脫羧酶
β-羥基丁酸 SH-谷胱甘肽
葡萄 NAD-H
L-谷氨酸 FAD-H
β-羥基脂酰CoA
NADP-H
FAD-H

表中列出了以NAD或NADP為輔酶的一些最重要的脫氫酶。除此以外。NAD是UDPD-葡萄糖4-異構酶的輔酶,這個酶系統(tǒng)將半乳糖-1-磷酸轉變成葡萄糖-1-磷脂,并而轉變成糖元。

這些生物化學的功能對于正常組織的完整性是最重要的,特別對于皮膚、消化道和神經(jīng)系統(tǒng)

除了這些反應外,菸酸(不是菸酰胺)還有兩種藥物學的作用,末稍血管的擴張作用和降低血清膽固醇含量的作用。

【病因及發(fā)病機理】

菸酸缺乏可由攝入不足,吸收不良,需要量增加等原因所致。另外,正常人體內(nèi)色氨酸轉變成一部分菸酸,而類癌綜合征患者色氨酸轉向成5-羥色胺增加,降低了內(nèi)源性菸酸合成。腸道細菌也能合成菸酸,細菌受抑制時則合成減少。一些藥物如異煙胺、硫異煙胺6-巰基嘌呤等其結構式與菸酸相似,通過競爭抑制使菸酸不能被利用。遺傳性氨基酸代謝性障礙和Hartnup病,因腸道吸收和腎小管再吸收色胺酸有缺陷而致病。

維生素PP包括兩種物質(zhì),即菸酸(Nicotinicacid)和菸酰胺(Nicotina midum),經(jīng)小腸吸收,在體內(nèi)菸酸轉變?yōu)檩嗡岚罚笳呤禽o酶1和輔毒2的重要結構,兩種輔酶中的菸酰胺部分具有可逆的加氫和脫氫特性,在生物氧化中起著遞氫作用,參與體內(nèi)很多代謝過程,因此,菸酸類維生素缺乏可引起許多病理過程。最常累及的是外胚葉組織、如皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道。

由于日曬是誘皮皮損的因素,因此有人認為患者體內(nèi)有卟啉及其類似物質(zhì)增加,致皮膚對日光敏感而促發(fā)本病。

【臨床表現(xiàn)】

本病可發(fā)生于各類年齡組,男性多于女性,夏秋季好發(fā),典型的臨床三聯(lián)癥是皮炎、腹瀉、和精神障礙,三者常依次出現(xiàn),同時存在者較少,一般有一兩種表現(xiàn),常見是皮膚和胃腸道癥狀,但也有僅見精神障礙者。

皮疹發(fā)生前,患者常有較長時期的前軀癥狀,如疲勞失眠、記憶力減退和體重減輕等,但往往被忽視。

典型的皮損是對稱分布在肢體暴露部位,以手背手指、腕、前臂外側、足背、踝、小腿伸側、面、頸和上胸部為主,其次為肢體摩擦部位,而衣著覆蓋部位很少受累。急性發(fā)作期皮損酷似曬斑,表現(xiàn)為鮮紅或紫紅斑,伴瘙癢或灼燒感,皮疹與鄰接皮膚境界清晰,以后皮損轉為紅褐色,有明顯浮腫,嚴重者紅斑上發(fā)生大皰水皰破裂后有漿液滲出,或者干燥結痂,易繼發(fā)感染,出現(xiàn)膿皰。2-3周后疹色呈暗紅棕色或棕黑色,皮膚漸增厚,伴角化過度和脫屑。在急性發(fā)作時,可有高熱、衰弱等全身癥狀

慢性病例,皮損變硬而粗糙,脆性增加,深色色素沉著而帶黑色,上有皸裂和干燥鱗屑,由于有出血而覆以黑色痂,易受摩擦處如肘、膝、指關節(jié)等部位,皮膚往往增厚,角化過度,小腿伸側可有魚鱗病樣改變。

皮損愈合呈離心性,中央有大塊脫屑,過緣殘留炎癥,新愈合處皮膚呈萎縮狀。

消化道癥狀有舌炎食欲減退惡心嘔吐腹脹腹痛及腹瀉;其中以舌炎和腹瀉最突出。早期舌尖舌緣發(fā)紅,蕈狀乳頭肥大,以后全舌、口腔粘膜、咽和食道紅腫,淺表潰瘍,自覺疼痛和咽下困難唾液分泌增多,久后舌乳頭萎縮、干燥、光滑、發(fā)紅似牛肉樣。早期常為便秘,后期出現(xiàn)大便次數(shù)增多,一日數(shù)次或十余次,大便量多,呈水樣或糊狀,有惡臭,少數(shù)有里急后重及大便帶血。

精神神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可有煩躁、焦慮抑郁定向力喪失、健忘感覺異常、猜疑、幻想、狂躁、震顫、肢體發(fā)僵或癱瘓運動失調(diào)等,重癥者可有昏睡譫妄神志不清、四肢強直反射異常等。周圍神經(jīng)病變有肢體麻木和燒灼感。偶見脊髓炎

其他可有口角炎、外陰炎陰道炎、肛周和陰囊等處皮疹,與同時存在維生素B2缺乏有關。

有嚴重精神神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者,預后較差,若不及時治療,死亡率高達15-50%,亦有死于嚴重腹瀉致全身衰竭者。

實驗室檢查

全血和血清菸酸含量降低(正常人全血含菸酸0.8mg/100ml),胃酸缺乏,不同程度貧血,可呈低血色素型、正紅細胞型或高血色素大紅細胞型,尿常規(guī)蛋白或顆粒管型,亦見卟啉尿,胃腸道鋇餐透視見小腸粘膜形態(tài)和機能異常。

【病理變化】

皮損組織病理無特殊性,早期損害真皮上部有慢性炎癥細胞浸潤,若有水皰則位于表皮下。陳舊損害有角化過度,伴角化不全,棘層肥厚,表皮基底層色素增加,真皮內(nèi)慢性炎癥細胞浸潤和膠原纖維透明變性。晚期除角化過度和色素沉著外,馬爾匹基層有萎縮,皮突變平,真皮纖維化

【診斷與鑒別診斷】

根據(jù)有皮炎、腹瀉和精神障礙三聯(lián)癥狀和營養(yǎng)狀況,結合實驗室檢查和治療試驗,診斷并不困難。

本病需與下列疾病相鑒別

(一)蔬菜日光皮炎有由食某些菜類和日光照射史,常有春季發(fā)病,損害呈彌漫性實質(zhì)性浮腫,伴發(fā)瘀點瘀斑,自覺麻木和疼痛,無其他系統(tǒng)病變。

(二)藥物光感性皮炎,有明確服藥史,無角化過度和黑色素沉著

(三)遲發(fā)性皮膚型卟啉癥有化學物質(zhì)接觸史及長期飲酒史,無消化道和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

【預防及治療】

患者應避免日光照射,給予高蛋白和富于菸酸的食物,如蛋、奶、肉類、豆、花生、酵母、新鮮綠色蔬菜、蕃茄等的應去除和治療各種病因。

特殊治療為補充菸酸或菸酰胺,菸酸有擴張血管副作用,采用菸酰胺較好,菸酰胺治療劑量視病情輕重由100-150毫克/日到300-1000毫克/日。如有腹瀉、患者不合作、口服無效或有困難者,可用50-100毫克作肌肉靜脈注射,每日一次。患糙皮病時,外周神經(jīng)炎和眼睛的癥狀通常分別對維生素B1核黃素的反應更好。菸酰胺還曾用來治療涉及消化道的一些疾病和口炎性腹瀉綜合癥,并治療由于各種原因而引起的口炎和舌炎。用于預防時,日用量可達50毫克。

舌炎、口腔炎、腹瀉和合并感染者作相應對癥治療,皮炎可使用溫和保護劑和角質(zhì)溶解性外用藥。

32 核黃素缺乏病 | 皮膚附件病及其它常見病 32
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