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皮膚豐滿度喪失

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由于食欲不振和營養不良造成皮下脂肪減少,皮膚老化使皮膚厚度變薄及彈力纖維變性,從而導致皮膚豐滿度喪失皮膚萎縮病多見于壯老年,男性多于女性。 好發于面、軀干與四肢。皮膚為彌漫性潮紅、水腫,有毛細血管擴張,有皮膚萎縮、色素沉著色素減退。由于皮膚萎縮,皮膚顯得干燥,有糠秕狀鱗屑,皮膚呈香 煙紙狀變薄。本病見于皮肌炎的病人,呈現皮膚異色癥樣,稱皮膚異色癥性皮肌炎,多見于兒童。它也可能是蕈樣肉芽腫的前期,進一步發展即表現為蕈樣肉芽中。進行性特發性皮膚萎縮,也叫斑萎縮:早期損害為大小不一的圓形或不規則性的淡紅色斑片,以后逐漸萎縮,呈皮色或者青白色、暗紅色,微凹或凸起,表面起皺,手感不硬.與硬皮病的先硬化后萎縮不同,無痛癢感。早期可無任何感覺,一般影響到外觀美感才就醫,少數可造成肢體致殘。中青年多見,女性尤其突出。

目錄

皮膚豐滿度喪失的原因

由于食欲不振和營養不良造成皮下脂肪減少,皮膚老化使皮膚厚度變薄及彈力纖維變性,從而導致皮膚豐滿度喪失

皮膚豐滿度喪失的診斷

發育、營養均可,體溫血壓均正常,系統檢查未見異常.皮膚科情況:左上肢及頭面部見5塊大小不等色素性斑片,范圍1 cm×2cm至11 cm×15 cm不等,邊界欠清,暗紅色,中心顏色變淡,表面光滑,中部皮損輕度凹陷,且可見稀疏細小毛細血管紋理,不硬.無感覺異常.實驗室檢查:血、尿常規正 常,ANA1:1280.組織病理顯示:表皮萎縮,真皮膠原纖維疏松,皮膚附屬器存在。診斷為進行性特發性皮膚萎縮。

該病一般西醫無特殊治療,多給與維生素類藥物安慰治療或維甲酸外用,中醫根據臨床表現辨證氣血不足肝郁氣滯陰虛血熱脾腎陽虛等型,對癥治療即可。

皮膚豐滿度喪失的鑒別診斷

皮膚過度伸展Ehler-Danlos綜合征又稱皮膚彈性過度綜合征,系一種先天性結締組織缺陷病,臨床上主要表現為皮膚彈性過度皮膚血管脆弱和關節活動度大三個特點。

皮膚肥厚,系指皮膚表面限局性變厚干燥而言,本癥在古典醫籍中有類似記載,如《素問.陰陽別論》中之"索澤"即皮膚粗糙干枯無津;《諸病源候論》中之"胼胝":《外科正宗》中的"皴痛"等,均居此類癥狀范疇,至于全身較大面積的增厚,變硬,則與本癥不同。

皮膚彈性差:就是細胞彈性萎縮,皮膚加速衰老等皮膚問題。用手指觸摸下,彈起來很快的,就彈性好,還有看臉上紋路是否出來了,彈性好的皮膚,很光潔緊繃的。

皮膚松弛起皺皮膚松垂:系皮膚彈力纖維先天發育缺陷而引起的一種皮膚松垂疾病,并可侵犯全身結締組織,涉及心血管呼吸、泌尿等器官的正常結構與功能。通常分為先天型與獲得型兩類。通常成年發病,部分可先有皮膚炎癥,后有彈性組織松解和松弛,如濕疹多形紅斑蕁麻疹血管神經性水腫后可出現皮膚松弛癥狀,但無先天型發育障礙的特點。于出生后不久即發現皮膚癥狀。首見皮膚水腫,以后逐出現皮膚松弛、下垂呈皺褶狀,頸、面、眼瞼皮皺最為突出,呈早老狀外貌。上瞼下垂可礙視線,下瞼下垂形成瞼外翻,腹壁、頸側皮膚松弛懸垂。其他器官彈力纖維受損,組織松弛、常可發生斜疝胃腸道憩室黏膜脫垂及心血管擴張或發生動脈瘤等。此外,尚可出現角膜環狀血管瘤、舌面龜裂、懸雍垂延長,牙齒疏松、咽黏膜腫厚、聲帶松弛、發音嘶啞、毛發稀少及外生殖器發育不良等。常見的皮膚受累部位以顏面、眼瞼、耳、頸為主。繼之出現在腕、膝、踝、腹部皮膚皺褶處。

全身皮膚粗厚:是巨人癥臨床表現之一, 巨人癥系腺腦垂體分泌生長激素(GH)過多,引起組織、骨骼內臟增生肥大及內分泌代謝紊亂的疾病。發病在青春期前、骺部未閉合者為巨人癥。

皮膚脆性增加:常出現在皮膚卟啉病。發病后若即能避光,在2~5天內腫脹可消,皮膚脆性增加,經搔抓等刺激后呈現線條狀表皮剝脫結痂以及針頭至芝麻大的蟲蝕狀凹陷瘢痕

發育、營養均可,體溫血壓均正常,系統檢查未見異常.皮膚科情況:左上肢及頭面部見5塊大小不等色素性斑片,范圍1 cm×2cm至11 cm×15 cm不等,邊界欠清,暗紅色,中心顏色變淡,表面光滑,中部皮損輕度凹陷,且可見稀疏細小毛細血管紋理,不硬.無感覺異常.實驗室檢查:血、尿常規正 常,ANA1:1280.組織病理顯示:表皮萎縮,真皮膠原纖維疏松,皮膚附屬器存在。診斷為進行性特發性皮膚萎縮。

該病一般西醫無特殊治療,多給與維生素類藥物安慰治療或維甲酸外用,中醫根據臨床表現可辨證氣血不足肝郁氣滯陰虛血熱脾腎陽虛等型,對癥治療即可。

皮膚豐滿度喪失的治療和預防方法

血管萎縮性皮膚異色癥的病人應注意對皮膚的保護,避免日光照曬。病人應定期接受皮膚科醫生檢查,以防演變成惡性疾病。對皮膚只能進行保護性治療,口服益康寧、復合維生素微量元素片劑,外用潤膚膏霜。

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